Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак. Какова возможность рождения здоровых детей
Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак. Какова вероятность рождения здоровых малышей в семь, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно, что у больного родителя эту аномалию имел только отец?
Задать свой вопросОбозначим ген, обуславливающий развитие аниридии как С, тогда ген, обуславливающий обычное развитие глаза будет с.
Мать родителя, страдающего аниридией, владела обычным строением глаза, как следует, была гомозиготна по рецессивному гену сс. Она продуцировала однотипные яйцеклетки с и могла передать потомству только здоровый ген с. Как следует, родитель с аниридией унаследовал патологический ген С от отца и является гетерозиготой Сс. Этот родитель продуцирует половые клеточки двух типов с и С.
2-ой родитель аниридией не страдает сс. Он продуцирует только половые клеточки, содержащие обычный ген с.
В потомстве данной домашней пары вероятны последующие варианты:
детки-гетерозиготы с аниридией (Сс) 50%;
малыши с обычным строением глаза (сс) 50%.
ответ: возможность рождения здоровых малышей сочиняет 50%.
-
Вопросы ответы
Статьи
Информатика
Статьи
Математика.
Разные вопросы.
Разные вопросы.
Математика.
Разные вопросы.
Математика.
Физика.
Геометрия.
Разные вопросы.
Обществознание.