У человека дальтонизм наследуется как рецессивный сцепленый с х=хромосомой признак. у

Обозначим хромосому, содержащую в собственной ген такой патологии цветоразличения, как дальтонизм, как X_d. Тогда хромосома, обуславливающая развитие обычной возможности к различению цветов будет X_D.

Мальчик, рожденный дальтоником - X_dY , при этом, как известно, Y он наследует от здорового отца, который будет записываться как X_DY и продуцировать сперматозоиды X_D и Y.

Как следует, патологический ген мальчик получил в наследие от мамы, которая, согласно условию задачки, не больна. В таком случае она является носительницей гена, обуславливающего дальтонизм - X_DX_d и продуцирует яйцеклетки X_D и X_d.

Вероятные варианты потомства данной домашней пары:

здоровые девченки X_DX_d - 50%;

мальчишки дальтоники X_dY 50%.

Ответ: девченки, страдающие дальтонизмом в таковой семье показаться не могут.