У человека дальтонизм определяется рецессивным геном , сцепленным с X хромосомой

Обозначим хромосому, содержащую в собственной структуре ген, обуславливающий развитие неспособности человека различать недалёкие цвета как X_d. В таком случае хромосома, обуславливающая развитие обычной возможности к различению цветов будет X_D.

Мужик, страдающий данной патологией цветоразличения будет нести генотип X_dY, и продуцировать сперматозоиды X_d и Y. Юношам он не передаст патологического гена, так как мужской пол ребенка обоснован наследованием от отца хромосомы типа Y.

Как следует, мальчик дальтоник, рожденный этой парой и записываемый как X_dY, наследует ген дальтонизма от мамы.

Мама владеет нормальной способностью дифференцировать цвета, потому она является только латентной носительницей гена данной цветовой патологии - X_DX_d . Организм ее продуцирует яйцеклетки X_D и X_d.

Все вероятные варианты потомства данной таковой семьи:

здоровые девченки (X_DX_d ) - 25%;

девченки-дальтоники (X_dX_d) 25%;

мальчишки-дальтоники (X_dY) 50%.

Ответ: возможность рождения здоровых деток в семье сочиняет 25%.