У человека проявляется болезнь - серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в
У человека проявляется болезнь - серповидно-клеточная анемия. Эта хворь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в итоге чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как не полностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к погибели организма в ребяческом возрасте. В семье оба жена имеют признаки анемии. Какова процентная возможность рождения у них здорового ребёнка?решение и ответ
Задать свой вопрос
Обозначим ген, обуславливающий патологию эритроцитов, приводящую к развитию серповидно-клеточной анемии как c, тогда ген, обуславливающий развитие эритроцитов обычной формы будет обозначен как С.
Малыши с гомозиготным по гену с генотипом сс гибнут в ребяческом возрасте.
Взрослые с серповидно-клеточной анемией гетерозиготны Cc.
Если оба жена имеют признаки серповидно-клеточной анемии, то есть, являются гетерозиготами Сс, то они будут продуцировать яйцеклетки и сперматозоиды 2-ух типов с и С.
В потомстве таковой домашней пары вероятно возникновение последующих вариантов:
детки, которые погибнут в детском возрасте от тяжеленной формы серповидно-клеточной анемии (сс) 25%;
детки с признаками серповидно-клеточной анемии, аналогичными родительским (Сс) 50%;
дети без признаков серповидно-клеточной анемии (СС) 25%.
Ответ: 25%.
-
Вопросы ответы
Статьи
Информатика
Статьи
Математика.
Разные вопросы.
Разные вопросы.
Математика.
Разные вопросы.
Математика.
Физика.
Геометрия.
Разные вопросы.
Обществознание.