У человека цветовая слепота (дальтонизм) обоснована рецессивным геном с, а нормальное

У человека цветовая слепота (дальтонизм) обоснована рецессивным геном с, а обычное зрение - его доминантным аллелем С. Ген цветовой слепоты локализован в Х - хромосоме. От брака родителей с обычным зрением родился ребенок, страдающий цветовой слепотой. Установите генотипы родителей и пол малыша.

Задать свой вопрос
1 ответ

Обозначим хромосому, наследуемую в сцепленном с геном дальтонизма виде как Xс, тогда хромосома, передающая потомству ген обычного цветового зрения будет XС.

Ребенок с цветовой слепотой может иметь генотипы: мальчишка XcY; девочка XcXc..

Чтоб появилась девченка дальтоник, от каждого из родителей она обязана унаследовать по хромосоме, несущей патологический ген.

Мужик, способный передать дочери Xс постоянно сам будет страдать дальтонизмом, так как 2-ая его хромосома (Y) не несет никакой инфы о цветовом зрении. По условию задачи, отец ребенка здоров, значит его генотип XСY, а родившийся ребенок-дальтоник является мальчуганом.

Мальчишка XcY наследует У от отца, а хромосому с геном дальтонизма от матери. Мама нормально распознаёт цвета, как следует, она гетерозиготна и является носительницей гена. Мать - XСXС.

, оставишь ответ?
Имя:*
E-Mail:


Добро пожаловать!

Для того чтобы стать полноценным пользователем нашего портала, вам необходимо пройти регистрацию.
Зарегистрироваться
Создайте собственную учетную запить!

Пройти регистрацию
Авторизоваться
Уже зарегистрированны? А ну-ка живо авторизуйтесь!

Войти на сайт