У человека цветовая слепота (дальтонизм) обоснована рецессивным геном с, а нормальное
У человека цветовая слепота (дальтонизм) обоснована рецессивным геном с, а обычное зрение - его доминантным аллелем С. Ген цветовой слепоты локализован в Х - хромосоме. От брака родителей с обычным зрением родился ребенок, страдающий цветовой слепотой. Установите генотипы родителей и пол малыша.
Задать свой вопросОбозначим хромосому, наследуемую в сцепленном с геном дальтонизма виде как Xс, тогда хромосома, передающая потомству ген обычного цветового зрения будет XС.
Ребенок с цветовой слепотой может иметь генотипы: мальчишка XcY; девочка XcXc..
Чтоб появилась девченка дальтоник, от каждого из родителей она обязана унаследовать по хромосоме, несущей патологический ген.
Мужик, способный передать дочери Xс постоянно сам будет страдать дальтонизмом, так как 2-ая его хромосома (Y) не несет никакой инфы о цветовом зрении. По условию задачи, отец ребенка здоров, значит его генотип XСY, а родившийся ребенок-дальтоник является мальчуганом.
Мальчишка XcY наследует У от отца, а хромосому с геном дальтонизма от матери. Мама нормально распознаёт цвета, как следует, она гетерозиготна и является носительницей гена. Мать - XСXС.
-
Вопросы ответы
Статьи
Информатика
Статьи
Разные вопросы.
Математика.
Физика.
Геометрия.
Разные вопросы.
Обществознание.
Математика.
Химия.
Русский язык.
Разные вопросы.