Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. Гомозиготные особи помирают

Обозначим доминантный ген, обуславливающий развитие серповидноклеточной анемии, буковкой А, тогда рецессивный ген будет а.

Особи, помирающие до полового созревания, сообразно условию задачки АА.

Особи с субклинической формой серповидно-клеточной анемии Аа.

Здоровый человек аа.

По условию задачи, один из родителей гетерозиготен. Следовательно у него имеется серповидноклеточная анемия в стертой форме Аа. Он продуцирует половые клетки А и а.

Здоровая родительская особь аа. Она продуцирует половые клеточки а.

Посреди потомства данной пары вероятны следующие варианты:

дети со стертой формой заболевания (Аа) 50%;

здоровые детки (аа) 50%.

Ответ: возможность рождения устойчивых к малярии детей у данной пары - 50%