Гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой. альбинизм -

Обозначим ген, обуславливающим гемофилию у человека как g, а хромосому, имеющую этот ген в своем составе, как X_g . Хромосома с геном, обуславливающим развитие нормального свертывания крови будет обозначена X_G .

Обозначим ген, обуславливающий развитие альбинизма как c, тогда ген, обуславливающий развитие обычной пигментации будет обозначен как С.

Ребенок с обеими аномалиями имеет генотип X_g Yсс. Он непременно является мальчуганом, и от отца наследует нейтральную по гемофилии Y хромосому. Теоретически девочка с гемофилией может родиться только от отца, страдающего этой патологией, унаследовав от него X_g , а в данной задачке отец здоров по условию.

Рожденный мальчишка наследует хромосому с геном патологии свертывания крови X_g от здоровой мамы, как следует, мама гетерозиготна по гемофилии.

Поскольку ребенок является альбиносом и гомозиготен по гену альбинизма, а предки имеют нормальную пигментацию, следует сделать вывод о гетерозиготности обоих родителей Сс.

Таким образом, мама - X_G X_g Сс, она продуцирует яйцеклетки - X_G С, X_g с, X_G с, X_g С.

Отец - X_G YСс, продуцирует сперматозоиды - X_G С, Yс,X_G с, YС.

 Потомство будет представлено следующими вероятными вариантами:

здоровые девченки (X_G X_G СС, 2X_G X_g Сс, 2X_G X_G Сс, X_G X_g СС);

девочки с альбинизмом (X_G X_G сс, X_G X_g сс);

здоровые мальчишки (2X_G Y Сс, X_G Y СС);

юноши с гемофилией и альбинизмом (X_g Yсс);

мальчики с альбинизмом (X_G Yсс);

юноши с гемофилией (2X_g Y Сс, X_g Y СС).

Здоровые мальчишки (2X_G Y Сс, X_G Y СС) и здоровые девченки (X_G X_G СС, 2 X_G X_g Сс, 2 X_G X_G Сс, X_G X_g СС) 9 генотипов из 16, или 56,25%.

Ответ: вероятность рождения здорового ребенка у данной пары сочиняет 56,25%.