. В семье, где родители здоровы, родился ребенок с аномалией полости

. В семье, где родители здоровы, родился ребенок с аномалией полости рта: расщелиной твердого нёба и гипоплазией глотки. Определите, как наследуются признаки, если гены узко сцеплены и находятся в 22-й хромосоме. Какова вероятность рождения второго малыша с этими аномалиями?

Задать свой вопрос
1 ответ

Поскольку оба предки здоровы, а у малыша проявляется патология, можно сделать вывод о рецессивном нраве генов, обуславливающих данную патологию, а также о гетерозиготности родителей по этим генам.

Обозначим ген, обуславливающий развитие расщелины твердого неба как в, тогда ген обычного неба будет В.

Обозначим ген, обуславливающий гипоплазию гортани как с, тогда ген, обуславливающий нормальное развитие глотки будет С.

22 хромосома относится к аутосомам.

Запишем генотипы гетерозиготных родителей как ВвСс. С учетом сцепленного наследования рассматриваемых признаков, запишем половые клеточки, образуемые родителями как ВС и вс.

У данной семейной пары вероятны последующие варианты потомства:

здоровые малыши (ВВСС, 2 ВвСс) 75%;

детки с расщелиной твердого неба и гипоплазией гортани (ввсс) 25%.

Ответ: 25%.

, оставишь ответ?
Имя:*
E-Mail:


Добро пожаловать!

Для того чтобы стать полноценным пользователем нашего портала, вам необходимо пройти регистрацию.
Зарегистрироваться
Создайте собственную учетную запить!

Пройти регистрацию
Авторизоваться
Уже зарегистрированны? А ну-ка живо авторизуйтесь!

Войти на сайт