Одна из форм анемии наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот

Обозначим ген, обуславливающий развитие анемии как K, тогда ген, обуславливающие благополучие здоровья человека в отношении данного заболевания будет обозначен как k.

Жизнеспособны только гетерозиготные по генотипу нездоровые данной анемией Kk.

Как знаменито, ген дальтонизма наследуется в составе Х - хромосомы, обозначим ее как X _d. Тогда хромосома с геном обычного цветоразличения будет X _D .

Отпрыск, родившийся с обеими патологиями, владеет генотипом KkX _dY. Так как от отца он наследует Y хромосому, обуславливающую его развитие по мужскому типу, то хромосому X _d с патологическим геном дальтонизма этот ребенок получает в наследие от матери. Так как мама нормально идентифицирует цвета, то ее генотип гетерозиготен и смотрится следующим образом Kk X _D X _d. Эта женщина способна продуцировать яйцеклетки 4 типов - KX _D , k X _d , K X _d, k X _D .

Мужик с дальтонизмом, не страдающий анемией владеет генотипом kkX _d Y и продуцирует сперматозоиды 2-ух типов - kX _d , kY.

Потомство данной домашней пары представлено последующими вероятными вариациями:

девочки с легкой формой анемии (KkX _D X _d ) - 12,5%;

девченки с дальтонизмом (kk X _dX _d ) - 12,5%;

девочки с легкой формой анемии и дальтонизмом (Kk X _dX _d ) - 12,5%;

здоровые девченки (kk X _D X _d ) - 12,5%;

мальчики с легкой формой анемии (KkX _D Y) - 12,5%;

юноши с дальтонизмом (kk X_d Y) - 12,5%;

мальчики с легкой формой анемии и дальтонизмом (Kk X _d Y) - 12,5%;

здоровые мальчики (kk X _D Y) 12,5%.

Ответ: возможность рождения здорового отпрыска у данной домашней пары сочиняет 12,5%. Генотип его, сообразно введенным условным обозначениям - kk X _D Y.