Талассемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот болезнь кончается
Талассемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот болезнь заканчивается смертельным исходом в 90-955 случаев. У гетерозигот оно проходит в лёгкой форме. Какова вероятность рождения здоровых деток в семье, где оба родителя мучаются лёгкой формой талассемии.
Задать свой вопросОбозначим ген, ответственный за развитие талассемии буковкой А, тогда ген, отвечающий за синтез обычных эритроцитов будет а.
Смертельная форма заболевания, сообразно условию задачки, разовьется у людей-гомозигот по доминирующему гену - АА.
Легкая форма заболевания разовьется у гетерозигот, какими являются оба родителя из условия задачки - Аа. Они продуцируют сперматозоиды и яйцеклетки: А и а.
У данной пары вероятны последующие варианты потомства:
безусловно здоровые детки (АА) 25%;
дети, страдающие талассемией в легкой форме 50%;
малыши с смертельной талассемией 0 25%.
Ответ: возможность рождения здоровых малышей у данной пары 25%.
-
Вопросы ответы
Статьи
Информатика
Статьи
Математика.
Физика.
Математика.
Разные вопросы.
Разные вопросы.
Математика.
Разные вопросы.
Математика.
Физика.
Геометрия.