Талассемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот болезнь кончается

Талассемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот болезнь заканчивается смертельным исходом в 90-955 случаев. У гетерозигот оно проходит в лёгкой форме. Какова вероятность рождения здоровых деток в семье, где оба родителя мучаются лёгкой формой талассемии.

Задать свой вопрос
1 ответ

Обозначим ген, ответственный за развитие талассемии буковкой А, тогда ген, отвечающий за синтез обычных эритроцитов будет а.

Смертельная форма заболевания, сообразно условию задачки, разовьется у людей-гомозигот по доминирующему гену - АА.

Легкая форма заболевания разовьется у гетерозигот, какими являются оба родителя из условия задачки - Аа. Они продуцируют сперматозоиды и яйцеклетки: А и а.

У данной пары вероятны последующие варианты потомства:

безусловно здоровые детки (АА) 25%;

дети, страдающие талассемией в легкой форме 50%;

малыши с смертельной талассемией 0 25%.

Ответ: возможность рождения здоровых малышей у данной пары 25%.

, оставишь ответ?
Имя:*
E-Mail:


Добро пожаловать!

Для того чтобы стать полноценным пользователем нашего портала, вам необходимо пройти регистрацию.
Зарегистрироваться
Создайте собственную учетную запить!

Пройти регистрацию
Авторизоваться
Уже зарегистрированны? А ну-ка живо авторизуйтесь!

Войти на сайт