Kлассический дальтонизм наследуется как рецессивный признак сцепления с Х-хромосомой.Дама,мама кот.страдала дальтонизмом,а

Обозначим хромосому, включающую ген, обуславливающий развитие дальтонизма как X_d. Хромосома, включающая в себя ген обычного различения цветов, будет обозначена как X_D.

Мама дамы, мучившаяся дальтонизмом, должна была быть гомозиготной, поэтому что только в этом случае признак может быть реализован в фенотипе дамы - X_d X_d. Она продуцировала однотипные яйцеклетки X_d и могла передать дочери только патологический ген.

Отец дамы дальтонизмом не мучился, как следует имел генотип X_D Y и передал дочери хромосому с геном нормального цветоразличения - X_D .

Таким образом, здоровая женщина является гетерозиготой по гену рассматриваемой патологии зрения - X_D X_d . В отличие от своей мамы, она продуцирует яйцеклетки теснее двух типов - X_D и X_d .

Мужик, с которым она вступает в брак, мучается дальтонизмом. Его генотип X_d Y, он способен продуцировать сперматозоиды двух типов - X_d и Y.

В данной семье следует ждать последующие варианты потомства:

гетерозиготные девченки-носительницы патологического гена с нормальным зрением (X_D X_d) - 25%;

девченки, являющиеся дальтониками ( X_d X_d ) - 25%;

юноши с нормальным зрением ( X_D Y) 25%;

юноши с дальтонизмом ( X_d Y) 25%.

Ответ: возможность рождения страдающих дальтонизмом малышей в описанной семье составляет 50%.