Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью до-минантный аутосомный признак. Гомозиготные особи помирают

Обозначим доминантный ген, обуславливающий развитие серповидноклеточной анемии, буквой А, тогда рецессивный ген будет а.

Люди, помирающие до полового созревания, сообразно условию задачки АА.

Люди с субклинической формой серповидно-клеточной анемии Аа.

Здоровый человек аа.

По условию задачки, оба родителя гетерозиготны. Следовательно у них имеется серповидноклеточная анемия в стертой форме Аа. Он продуцирует половые клеточки А и а.

Посреди потомства данной пары возможны последующие варианты:

детки с тяжеленной формой серповидно-клеточной анемии (АА) 25%;

детки со стертой формой заболевания (Аа) 50%;

здоровые дети (аа) 25%.

Ответ: возможность заболевания малярией малышей в этой семье 25%