Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак. Обусловьте генотип и фенотип деток

Обозначим ген, обуславливающий заболевание фенилкетонурией, буковкой а, доминантный ему аллельный ген из гомологичной пары будет обозначаться как А.

По условию задачки, предки гетерозиготны по фенилкетонурии, их генотипы будут смотреться идиентично: Аа.

Яйцеклетки и сперматозоиды обоих родителей будут 2-ух типов: А и а.

В итоге оплодотворения гипотетически могут образоваться зиготы со генотипами:

АА (25%), Аа (50%) и аа (25%).

Так как ген фенилкетонурии относится к рецессивным генам, он может реализоваться в фенотипе только если оба гена в паре будут рецессивными. Как следует, только малыши с генотипом аа будут больны.

Ответ: 75% возможных малышей этой пары будут здоровы, 25% - больны фенилкетонурией. Иными словами, возможность рождения хворого фенилкетонурией ребенка составляет 25%.