Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак.

Вероятнее всего, при записи условия данной задачки допущена неточность и гипоплазия эмали передается по наследству как рецессивный, а не доминантный признак. В неприятном случае женщина не могла бы быть не больна. К тому же, в условии подобных задач гипоплазия эмали всегда обозначена как рецессивный признак. С учетом данной поправки решим задачку.

Обозначим ген, обуславливающий у человека развитие аномальной истонченной эмали зубов как h, а хромосому, в составе которой этот патологический ген передается по наследию, как X_h . Хромосому с геном, обуславливающим развитие нормальной зубной эмали обозначим, соответственно, как X_H .

Отец дамы с гипоплазией эмали владел генотипом X_h Y. Он мог передать собственной дочери только хромосому с патологическим геном в составе. Потому дама является здоровой носительницей гена гипоплазии. Она владеет генотипом X_H X_h и продуцирует яйцеклетки 2-ух типов - X_H и X_h .

Мужик, за которого она выходит замуж, сходственно ее папе мучается гипоплазией эмали и имеет такой же генотип - X_h Y. Он способен продуцировать сперматозоиды 2-ух типов - X_h и Y.

Потомство данной семейной пары будет представлено последующими гипотетичными вариациями:

девочки с обычной зубной эмалью (X_H X_h ) - 25%;

девченки с гипоплазией зубной эмали (X_h X_h ) - 25%;

юноши с обычной зубной эмалью (X_H Y) 25%;

мальчики с гипоплазией зубной эмали (X_h Y) 25%.