Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный

Обозначим хромосому, в структуре которой заходит ген, обуславливающий развитие гипертрихоза, как Y _g . Ген, обуславливающий развитие нормальной ушной раковины означать не имеет смысла, так как у человека мужской пол является гетерогаметным, и все мужчины имеют только одну Y хромосому.

Дедушка с гипертрихозом владел генотипом XY _g . Он продуцировал сперматозоиды X и Y_g . Дочерям он передавал Х хромосому, а сыновьям хромосому Y, обуславливающую их развитие по мужскому типу. Так как все Y хромосомы этого мужчины содержали патологический ген, то все сыновья также имеют гипертрихоз.

Отец также имеет генотип XY _g . Всем своим сыновьям он также передает хромосому с патологическим геном гипертрихоза Y _g . Как следует, все рожденные от данного мужчины мальчишки будут иметь гипертрихоз.

Возможность рождения мальчугана сочиняет 50%, таким образом, вероятность возникновения малышей с гипертрихозом также сочиняет 50%.

Ответ: 50%.