отец мучается дальтонией и близорукостью. супруга обычная по обоим признакам. знаменито,

Гены, определяющие наличие цветового зрения, размещены в Х-хромосоме. Половая Х-хромосома может содержать или доминантный ген XD, либо рецессивный ген Xd, который в отсутствии гена XD обуславливает развитие дальтонизма.
Т.е. у парней (половые хромосомы XY) наличие гена Xd в Х-хромосоме приводит к дальтонизму, у дам (половые хромосомы ХХ) дальтонизм развивается только в том случае, когда любая из Х-хромосом несёт рецессивный ген Xd.
Так как у супруга наблюдается дальтонизм, то его единственная Х-хромосома содержит рецессивный ген Xd.
Так как отец супруги мучается дальтонизмом, то одна из Х-хромосом жены, приобретенная ею от отца, тоже будет содержать рецессивный ген Xd. Но так как у жены нет дальтонизма, то её 2-ая Х-хромома, которую она получила от мамы, содержит доминантный ген XD.
Соответственно, их отпрыск, получивший Y-хромосому от отца и Х-хромосому от мамы, может оказаться дальтоником с вероятностью 50% (так как половина яйцеклеток мамы содержит Х-хромосому с рецессивным геном Xd).
Их дочь, получившая Х-хромосому от отца с рецессивным геном Xd и одну Х-хромосому от мамы, также может оказаться дальтоником с вероятностью 50% (так как половина яйцеклеток мамы содержит Х-хромосому с рецессивным геном Xd, а наличие у дочери 2-ух Х-хромосом с рецессивным геном Xd приведёт к проявлению дальтонизма в фенотипе).
Таким образом, дальтонизм может проявиться у половины их малышей, независимо от их пола.
Близорукость, вообще разговаривая, может быть не потомственной. Если же подразумевается, что речь идёт о потомственной близорукости, то она, вообщем разговаривая, определяется 2-мя генами, расположенными в различных аутосомах. А конкретно, доминантной аллелью 1-го гена, которую обозначим А, и рецессивной аллелью второго гена, которую обозначим b (но в данном случае возможность потомственной близорукости, передающейся по аутосомно-рецессивному типу, видимо, исключается см. пояснения ниже).
Аутосомно-доминантный тип передачи означает, что близорукость развивается, если желая бы одна из гомологичных аутосом содержит доминантную аллель гена близорукости А. Т.е. при генотипе АА либо Аа. Так как у мамы супруга нет близорукости, т.е. её генотип аа. Если же у супруга наследственная близорукость, обусловленная аутосомно-доминантным типом передачи, то его генотип Аа (т.е. ген А он получил от отца).
При этом его супруга имеет генотип аа, так как у неё зрение обычное. Как следует, с вероятностью 50% их ребёнок будет иметь генотип Аа, что приведёт к потомственной близорукости.
Аутосомно-рецессивный тип передачи означает, что близорукость развивается, если каждая из гомологичных аутосом содержит рецессивную аллель гена близорукости b, т.е. если у супруга потомственная близорукость, обусловленная аутосомно-рецессивным типом передачи, его генотип bb. Наличие такового генотипа у него вероятно, если его мать имела генотип Bb, при котором близорукость не развивается. Но о развитии близорукости у малышей, обусловленной этим геном, сказать в этом случае что-или сложно, так как нет данных, дозволяющих выяснить, какой генотип у его супруги: BB либо Bb. Видимо, возможность близорукости, связанной с рецессивно-аутосомным типом передачи вначале исключалась в этом образце.
Таким образом, у их детей может развиться как дальтонизм, так и близорукость, но может быть и полноценное зрение.
Возможность того, что зрение у ребёнка окажется нормальным, одинакова 25% (генотипы а,а;XD,Xd и а,а;XD,Y).
Возможность того, что у ребёнка будет близорукость без дальтонизма, тоже равна 25% (генотипы: А,а;XD,Xd и А,a;XD,Y).
Возможность того, что у ребёнка разовьётся дальтонизм, но не будет близорукости - 25% (генотипы: а,а;Xd,Xd и a,a;Xd,Y).
Возможность того, что у ребёнка разовьётся дальтонизм и близорукость тоже одинакова 25% (генотипы: А,а;Xd,Xd и А,a;Xd,Y).