Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью
Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%, а гипоплазия эмали как сцепленный с x хромосомой доминантный признак.
Генотипически обычная дама выходит замуж за мужчину, гетерозиготного в отношении ангиоматоза и страдающего гипоплазией эмали.
Чему одинакова возможность, что их последующий ребенок будет мучиться ангиоматозом и будет иметь обычные зубы.
А - ген ангиоматоза
P
Aa
х
Aa
а - ген нормы
G
A, a
A, a
F
AA, Aa, Aa, aa
Ответ. Возможность рождениядетей-носителейгена ангиоматоза сочиняет 75% от всех детей, но фенотипически этот ген проявится только у половины деток, т.к. его пенетрантность одинакова 50%. Как следует, возможность заболевания малышей ангиоматозом составит 37,5%.
-
Вопросы ответы
Статьи
Информатика
Статьи
Разные вопросы.
Разные вопросы.
Математика.
Русский язык.
Русский язык.
Разные вопросы.
Қазақ тiлi.
Английский язык.
Математика.
История.