помогите решыть. Надмирне оволосиння вушных раковын (гипертрихоз) зумовлене геном,

Помогите решыть.
Надмирне оволосиння вушных раковын (гипертрихоз) зумовлене геном, локализованим в У-хромосоми. Яка ймовирнисть народження дитини з такою ж ознакою, якщо йй маэ батько.
Буду очень рад если решыте
Дано.

Задать свой вопрос
2 ответа
Так как ген, который обуславливает гипертрихоз локализован в У-хромосоме, а У-хромосому отпрыск обязательно получает от отца, то у сыновья непременно получат этот ген и гипертрихоз в зрелом возрасте у их непременно проявится.
Т.к. девченки получают от отца только Х-хромосому. то они этот ген не получат и у них этот признак не проявится.

Схема розвязування задач на успадкування ознак, зчеплених з статтю, нша, нж на аутосомне моногбридне схрещування. У раз, якщо ген зчеплений з Y хромосомою, вн може передаватися з поколння в поколння тльки чоловкам. Якщо ген зчеплений з Х хромосомою, вн може передаватися вд батька тльки дочкам, а вд матер однаковою мрою розподляться мж дочками й синами. Якщо ген зчеплений з Х хромосомою рецесивним, то в жнок вн може виявлятися тльки в гомозиготному стан. У чоловкв друго Х хромосоми нема, тому такий ген виявляться завжди. Це необхдно враховувати, аналзуючи ознаки, зчеплен з статтю.

Задача 1. Жнка з нормальним зором, у яко батько дальтонк, виходить замж за чоловка з нормальним зором. Чи можуть хн дти бути дальтонками? Ген дальтонзму рецесивний зчеплений з статтю.

Запишемо коротку умову задач:

А ген нормального зору.

а ген дальтонзму.

ХаУ генотип батька жнки.

ХАХа генотип жнки з нормальним зором.

ХАУ генотип чоловка з нормальним зором.

моврнсть народження хворо дитини - ?

Розвяжемо за допомогою схеми:

Р: ХАХа х ХАУ

Г: ХА Ха ХА У

F1: ХАХА ХАУ ХАХа ХаУ

ХАХА не больна двчинка.

ХАУ здоровий хлопчик.

ХАХа не больна двчинка, носй гену дальтонзму.

ХаУ хлопчик дальтонк.

Вдповдь: врогднсть народження хворо дитини 25%, хворим може бути злее хлопчик.

Задачка 2. Рецесивний ген гемофл мститься в Х хромосом. В см батько мати здоров, а хнй син хворий на гемофлю. Хто з батькв передав дитин алель гена гемофл?

Запишемо коротку умову задач:

h ген гемофл.

H ген нормального зсдання кров.

ХhУ генотип больного сина.

генотипи батькв - ?

Так як в умов задач сказано, що батьки здоров, то генотип батька буде ХHУ. У хлопчика, больного на гемофлю, зявився рецесивний ген h, який вн отримав вд матер. Так як мати не больна, то вона носм цього гена, генотип буде ХHХh.

Розвяжемо за допомогою схеми:

Р: ХHХh х ХHУ

Г: ХH Хh ХH У

F1: ХHХH ХHУ ХHХh ХhУ хворий хлопчик.

Вдповдь: мати хлопчика носй гена гемофл, вона передала алель цього гена синов.


, оставишь ответ?
Имя:*
E-Mail:


Последние вопросы

Добро пожаловать!

Для того чтобы стать полноценным пользователем нашего портала, вам необходимо пройти регистрацию.
Зарегистрироваться
Создайте собственную учетную запить!

Пройти регистрацию
Авторизоваться
Уже зарегистрированны? А ну-ка живо авторизуйтесь!

Войти на сайт