Мужик с группой крови О (I) с нормальным зрением женился на

Мужик с группой крови О (I) с обычным зрением женился на даме с (III) группой крови, мать которой страдала дальтонизмом.Обусловьте вероятность рождения в данной семье здорового мальчика с (I) группой крови.При решении использовать решётку Пеннета.

Задать свой вопрос
1 ответ

Молекулярная генетика изучит процессы, связанные с наследственностью, на молекулярном уровне. Ген это участок молекулы ДНК, ответственной за формирование какого-то определенного признака. Ген определяет только первичную структуру белка. Он управляет формированием специфических белков.

Молекула ДНК полимер, состоящий из 2 цепочек нуклеотидов. Каждый нуклеотид состоит из азотистого основания, моносахарида дезоксирибозы и остатка фосфорной кислоты. Азотистые основания в ДНК посещают четырех типов: аденин (А), тимин (Т), гуанин (Г) и цитозин (Ц).

Меж 2-мя цепочками азотистые основания размещаются требовательно закономерно: аденин всегда против тимина, гуанин против цитозина (принцип комплементарности). Расположение азотистых оснований вдоль цепочки может быть разнородным, но всегда строго специфическим для определенного случая.

Место положения каждой аминокислоты в белковой цепи определяется триплетами, т.е. 3-мя рядом стоящими азотистыми основаниями в одной из цепочек ДНК. Расшифровка кода осуществляется с помощью РНК.

Процесс расшифровки начинается с синтеза и-РНК это полимер, состоящий из одной цепочки нуклеотидов. В состав её нуклеотидов входят азотистые основания, моносахарид рибоза и остаток фосфорной кислоты. Азотистых оснований в РНК также четыре: аденин (А), урацил (У), гуанин (Г), цитозин (Ц).

Синтез и-РНК происходит на участке одной из цепочек ДНК, который называется структурным геном. Построение её исполняется таким образом, что комплементарные азотистые основания РНК встают против соответствующих азотистых оснований ДНК, при этом урацил комплементарен аденину.

Следующий шаг расшифровки кода происходит в рибосомах, где осуществляется составление полипептидной цепи из аминокислот, т.е. сам синтез белка.

Здесь уместно напомнить, что если произойдет какая-или ошибка в считывании триплетов, изменится весь состав белка. Это одна из форм генных мутаций.

Таким образом, зная первичную структуру белка, можно расшифровать строение участка ДНК, кодирующего этот белок, и напротив, зная строение участка ДНК либо конфигурации в нём, можно предугадать строение кодируемого им белка либо изменения в нём.

Предлагаемые задачки рассчитаны основным образом на расшифровку структуры белка либо обратный анализ с подмогою таблицы кодировки аминокислот. Надобно иметь в виду, что кодирование аминокислоты может осуществляться несколькими триплетами. Для решения задачки нужно избрать только один (хоть какой) триплет.

Чтоб вычислить соотношение  в ДНК сосчитайте азотистые основания в обеих цепочках нуклеиновой кислоты.

Решая задачки на расчёт длины гена, делайте объяснения. В конце всех задач не забудьте дать ответ на поставленный вопрос.

 

Елена Мандрина
Мне решение этой задачки необходимо с таблицой Пеннета.
, оставишь ответ?
Имя:*
E-Mail:


Добро пожаловать!

Для того чтобы стать полноценным пользователем нашего портала, вам необходимо пройти регистрацию.
Зарегистрироваться
Создайте собственную учетную запить!

Пройти регистрацию
Авторизоваться
Уже зарегистрированны? А ну-ка живо авторизуйтесь!

Войти на сайт