Почему мутации,сопровождающиеся кратным убавленьем комплекта хромосом ,как верховодило, оказывают

Все эти конфигурации отражаются и на фенотипе, так как сопровождаются  изъяном генов  2n-1 - моносомия. Моносомия хромосомная мутация, которая характеризируется исчезновением одной хромосомы. В большинстве случаев таковой организм не жизнестоек, поэтому помирает на ранних стадиях эмбрионального развития. Если эмбрион хранит свою жизнеспособность,то у него развивается синдром Тернера это моносомия по 23 (половой) паре хромосом, в итоге чего плод получает только одну Х-хромосому. У таких людей замедленное развитие половой системы и слабое проявление вторичных половых признаков.