Каковы особенности строения и развития яйцекладущих млекопитающих?

Эмбриональное развитие разных групп млекопитающих протекает неодинаково. У низших, яйцекладущих, форм развитие происходит за счёт запасов яйца. У высших же, плацентарных, животных, у которых развитие зародыша совершается в теле мамы, пропали некие черты приспособления к развитию во наружной, неводной среде, но появились черты приспособления к развитию в утробе мамы, в частности к получению питания из материнского организма (через плаценту) .

Особенности критерий развития млекопитающих отражаются теснее на строении яйцеклетки.

У яйцекладущих млекопитающих яйцеклетки содержат великое количество желтка, служащего для питания эмбриона, то есть яйцеклетки телолецитальные.

При внутриутробном развитии млекопитающих если и происходит кормленье за счет припаса яйцеклетки, то лишь на самых ранних шагах развития, а дальше, вплоть до рождения, кормление развивающемуся организму доставляется через тело мамы. В связи с этим яйцеклетка млекопитающих, как и у ланцетника, бедна желтком.

Дробление. У разных животных время, которое проходит от оплодотворения до начала разделенья, и длительность деления различны. Поданным Г. А. Шмидта, процесс деления зиготы большого рогатого скота длится восемь дней, из их четыре дня в яйцеводе и четыре дня в матке. У яйцекладущих, как и у птиц, разделение частично меробластшеасоедискоидальное. У сумчатых плацентарных млекопитающих деление полное (голобластическое) . Но родство с животными, имеющими телолеци-тальньге яйцеклетки и меробластический тип дробления, наложило отпечаток и на процесс дробления и на следующее развитие, которое у плацентарных млекопитающих протекает по другому, чем у ланцетника, имеющего тоже изолецитальную яйцеклетку.

1 ак, во-первых, в отличие от ланцетника полное деление у млекопитающих несколько неравномерно и несинхронно. В итоге, как и при меробластическом делении у птиц, образуются бластомеры разной величины, и в увеличении числа бластомеров не наблюдается той корректности, которая присуща ланцетнику. Во-вторых, необыкновенность развития млекопитающих содержится в ранешном обособлении зародышевого материала от внезародышевого. В процессе дробления образуются бластомеры 2-ух типов: маленькие, светлые и более крупные, черные. Мелкие и ясные бластомеры располагаются снаружи и, обрастая более большие и темные бластомеры, дают начало трофобласту (trophe еда, blastos эмбрион, зачаток) , который в последующем не участвует в построении тела зародыша, а, вступая в контакт со слизистой оболочкой матки, служит лишь для снабжения зародыша питательным материалом. Крупные и черные клеточки образуют эмбрио-бласт, за счет его формируется тело эмбриона и позднее возникающие вне-зародышевые органы. Таким образом, на ранешней стадии эмбрион имеет вид сначала плотного, а потом полого шара, часть клеток которого не участвует в последующем построении тела эмбриона.
Трофобласт это новое образование, аналогичного которому нет у нижестоящих животных. Клеточки его всасывают жидкость, размещающуюся меж трофобластом и эмбриобластом. Так в непрерывном шаре клеток возникает полость, скоро увеличивающаяся в размере. В итоге появляется бластодермический пузырек (рис. 40). Он состоит из внешнего слоя клеток трофобласта, комочка клеток эмбриобласта, который прилегает в одном месте к внутренней поверхности трофобласта и сформировывает зародышевый узелок, и полости бластулы, заполненной жидкостью.
У скотины эктодерма и энтодерма образуются меж 12-м и 13-м деньками развития. Трофобласт, лежащий над эктодермой (рауберовский слой) , редуцируется, и эктодерма щитка выходит на поверхность бластодермического пузырька, при этом эктодерма длится в трофобласт. У некоторых млекопитающих, в том числе у человека, рауберовский слой сохраняется. В отличие от птиц у млекопитающих под щитком находится не желток, а белковая жидкость бластулы. Форма щитка у различных животных несколько разна.