У человека ген,вызывающий одну из потомственных форм глухонемоты,рецесивен по отношению к

а) Обозначим доминантный ген обычного слуха большей буковкой (А) , а рецессивный ген , вызывающий глухонемоту -- строчной (а) . Означает , пара аллельных генов обоих гетерозиготных родителей будет последующей : Аа .
При скрещивании (Аа х Аа) получаем :
1АА:2Аа:1аа
В результате : 1:2:1 (по генотипу) и 3:1 (по фенотипу) в выгоду доминантного признака .
Как следует , вероятность рождения больных детей сочиняет 25% (один из 4) .

б) 1. Определим генотип мамы .
Сообразно условию задачки , она -- глухонемая . Это означает , что у неё может быть только генотип аа (гомозиготный рецессив) .
2. У пары родителей на свет появился глухонемой ребенок . Следовательно , у нормального мужчины один из пары аллельных генов -- доминантный , а 2-ой -- рецессивный (в неприятных случаях или мужик был бы глухим , либо малыш родился бы здоровым) . Потому , генотип отца -- Аа .

Ответ : а) возможность составляет 25% ; б) генотип мамы -- аа , генотип отца -- Аа .