Пятиуглеродный сахар

7 букв

не понятно

Нуклеотиды

Нуклеотид мономер нуклеиновых кислот. Молекула нуклеотида состоит из 3-х долей: азотистого основания, пятиуглеродного сахара (пентозы) и фосфорной кислоты.

Состав нуклеотидов Азотистые основания

Азотистые основания являются основной долею нуклеотида. Они имеют циклическую структуру, в состав которой наряду с атомами углерода входят атомы других частей, в частности азота. За пребывание в этих соединениях атомов азота они и получили заглавие азотистых, а так как они владеют щелочными качествами оснований.

Азотистые основания нуклеиновых кислот относятся к классам пиримидиновипуринов.

Пиримидиновые основания являются производными гетероциклического соединения пиримидина, имеющего в составе своей молекулы одно кольцо. К более всераспространенным пиримидиновым основаниям относятся урацил,тимин,цитозин.

Пуриновые основания являются производными бициклического гетероцикла пурина, имеющего два кольца: шестичленное и пятичленное.

К пуриновым основаниям относятся аденини гуанин.

Во всех клеточках прокариотических и эукариотических в состав нуклеиновых кислот входят эти пять главных азотистых оснований.

Пятиуглеродный сахар

Кроме азотистых оснований в образовании нуклеотидов принимают роль углеводный компонент, который представлен 2-мя сходными моносахаридами: рибозой либо дезоксирибозой, относящихся к пентозам.

Фосфорная кислота

Третьим компонентом нуклеотидов является остаток фосфорной кислоты фосфат. Конкретно наличие фосфата присваивает нуклеиновым кислотам свойства кислот.

 Компоненты нуклеотидов:

1 пятиуглеродный сахар; 2 азотистые основания; 3 фосфорная кислота.

Образование нуклеотидов

Как отмечалось ранее, нуклеотиды являются мономерами нуклеиновых кислот. Биосинтез нуклеотидов является первым этапом биосинтеза нуклеиновых кислот. Они их конкретные предшественники.

Образование нуклеотида происходит в два этапа. На первом этапе в итоге реакции конденсации образуется нуклеозид комплекс азотистого основания с сахаром. На втором этапе нуклеозид подвергается фосфорилированию. При этом меж остатком сахара и фосфорной кислотой появляется фосфоэфирная связь. Таким образом, нуклеотид представляет собой нуклеозид, соединенный с остатком фосфорной кислоты

 Образование нуклеотида.

Названия нуклеотидов отличаются от названий подходящих оснований. И те, и иные принято обозначать заглавными знаками:

Таблица 6.

Виды нуклеотидов:

Азотистое основаниеНуклеотидОбозначениеАденинАдениловыйАГуанинГуаниловыйГ либо GЦитозинЦитидиловыйЦ либо СТиминТимидиловыйТУрацилУридиловыйУ либо U

Функции нуклеотидов

Нуклеотиды являются мономерами, из которых построены полимерные цепи нуклеиновых кислот, они входят в состав главных коферментов (НАД, НАДФ, ФАД, КоА).