Фенилкетонурия (нарушение размена аминокислот) и ихтиоз (болезнь кожных покровов) являются

Фенилкетонурия (нарушение обмена аминокислот) и ихтиоз (болезнь кожных покровов) являются рецессивными признаками, причем ихтиоз сцеплен с Х-хромосомой, а фенилкетонурия не сцеплена. Пусть предки являются бодрствующими, но у отпрыска найден как ихтиоз, так и фенилкетонурия. Каков генотип родителей? С какой вероятностью каждое из болезней может показаться у их второго отпрыска?