Синдром Марфана у человека проявляется аномалиями в развитии соединительной ткани и

Синдром Марфана у человека проявляется аномалиями в развитии соединительной ткани и наследуется как доминантный признак, а глаукома (болезнь глаз) наследуется как рецессивный признак. Гены обоих болезней находятся на аутосомах. В семье мать мучается глаукомой и не имеет в роду протцов с синдромом Марфана. Отец дигетерозиготен по обоим признаками. Определите возможность рождения в этой семье детей с обеими аномалиями.

Задать свой вопрос
1 ответ
Aabb x AaBb
(ab) (Ab) (aB) (AB) (ab)
Детки Aabb, aaBb, AaBb, aabb
Aabb-имеет обе аномалии, возможность 0,25
Эмилия
Спасибо громадное
, оставишь ответ?
Имя:*
E-Mail:


Добро пожаловать!

Для того чтобы стать полноценным пользователем нашего портала, вам необходимо пройти регистрацию.
Зарегистрироваться
Создайте собственную учетную запить!

Пройти регистрацию
Авторизоваться
Уже зарегистрированны? А ну-ка живо авторизуйтесь!

Войти на сайт