Решите пжл подробно задачки

Решите пжл досконально задачи

Задать свой вопрос
2 ответа

Задачка 83

Дано:

А ген норм. чувствительности к боли

а ген синдрома нечувствительности к боли

Н ген гипертрихоза ( локализован в Y -хромосоме )

А ?ХХ генотип  дамы с норм. чувствительностью к боли

Аа Х YН генотип мужчины с синдромом нечувствительности к боли и гипертрихозом ( * Н  пишем вверху, как ступень)

F1 ?

 

Решение:

1.      Р :   ААХХ    х      аа Х YН

G:            АХ      х         аХ, аYН

F1:         АаХХ все девочки здоровы, но являются носителями гена нечувствительности к  боли

             Аа ХYН все мальчики здоровы по признаку чувств. к боли, носители признака нечувствительности к боли , с гипертрихозом.

 

 

2.      Если дама является носителем гена нечувствительности к боли, ее генотип будет Аа ХХ.


Р :     Аа ХХ       х      аа ХYН

G:       АХ, аХ      х         аХ, аYН

F1:        

 Аа ХХ девченки здоровы, но являются носителями гена нечувствительности к  боли  ( вероятность 25%)

аа ХХ девченки с синдромом нечувствительности к боли (вероятность 25%)

 Аа ХYН мальчики здоровы по признаку эмоций. к боли, носители признака нечувствительности к боли , с гипертрихозом. (25%)

Аа ХYН юноши с синдромом нечувствительности к боли (вероятность 25%)

 

 

Задачка 82

Дано:

А ген косоглазия, генотипы АА, Аа,

а ген неимения косоглазия, генотип аа

В ген отсутствия пигментного ретинита (Х-сцепленный)

b ген  пигментного ретинита (Х-сцепленный)

аа ХВ Х? генотип женщины

(*признак сцепленный с полом обозначается буквой в верху как ступень)

А ? ХbY генотип мужчины

аа Хb Х b генотип девченки без косоглазия, но с  пигм. ретинитом

А? ХВ Y генотип мальчугана с косоглазием, без пигментного ретинита

%  - ?

 

Решение:

Признак косоглазия является аутосомно-доминантным, а в семье  у здоровой  по данному признаку женщины и хворого мужчины родилась дочка без косоглазия. У отца обязана быть гамета с признаком отсутствия косоглазия. Это значит, что отец гетерозиготен по данному признаку , его генотип Аа Хb Y.

 

Пигментный ретинит является  рецессивным признаком сцепленным Х-хромосомой, у здоровой по данному признаку дамы и хворого мужчины родилась дочь с пигментным ретинитом. Для этого у матери обязана быть гамета с  признаком пигментного ретинита. Это значит, что мама была гетерозиготна по данному признаку, ее генотип  аа ХВ Х b.

 

Р :   аа ХВ Х b     х     Аа ХbY

G:      аХ В, аХ b      х   АХb, аХ b, А Y,  аY

 

\              АХb,             аХ b,           А Y,       аY

 а ХВ          АаХВХb,     ааХВХb,    АаХВY,  аа ХВ Y

аХb            АаХbХb,      aaXbXb,     АаХbY,    ааХbY

 

 ааХbХb девченка без косоглазия, но с пигментным ретинитом (12,5%)

 АаХВY мальчишка с косоглазием, без пигментного ретинита     (12,5%)

 

 

 

 

Малая возможность потому что гены родителей передаются детям.
, оставишь ответ?
Имя:*
E-Mail:


Последние вопросы

Добро пожаловать!

Для того чтобы стать полноценным пользователем нашего портала, вам необходимо пройти регистрацию.
Зарегистрироваться
Создайте собственную учетную запить!

Пройти регистрацию
Авторизоваться
Уже зарегистрированны? А ну-ка живо авторизуйтесь!

Войти на сайт