.Оптическая атрофия (тип слепоты) - сцепленный с Х-хромосомойпризнак. Аниридия (иной тип

В нормальное зрение

в оптическая атрофия , признак сцеплен с Х-хромосомой.

Так как предки супруга страдают только аниридией, а у самого супруга этого признака не наблюдается, можно сделать вывод, что аниридия  признак доминантный (А). Но в генотипе родителей находится в гетерозиготном состоянии Аа. Родители по признаку оптической атрофии здоровы, но их сын (этот супруг) болен оптической атрофией, сцепленной с Х-хромосомой.

Генотип матери АаХВХв, генотип отца АаХВY .

От мамы их сын получает гамету аХв, от отца аY.

Генотип супруга хворого оптической атрофией ааХвY.

Генотип отца дамы  больного оптической атрофией

ааХвY  ( G: аХв, аY)

 Дама получает от отца гамету аХв, и так как она больна не оптической атрофией, а аниридией, от матери она получает гамету АХВ .

Генотип женщины АаХВХв, т.е она больна аниридией и является носителем  оптической атрофии.

Рассмотрим возможных отпрысков этого брака.

Р :   АаХВХв  х  ааХв Y

G:   АХВ, АХв, аХВ, аХв   х   аХв, аY

По условию задачки нас заинтересовывают только юноши, потому в горизонтальную линию решетки  запишем гаметы женщины, а гамету мужа, определяющую мужской пол, в вертикальную.

           АХВ   АХв    аХВ    аХв   

аY АаХВY  АаХвY  ааХВY  ааХвY

АаХВY  - болен аниридией

АаХвY болен аниридией и оптической атрофией

 ааХВY здоров на сто процентов

 ааХвY болен оптической атрофией.

Полностью здоровый мальчик может показаться с вероятностью 25% среди всех мальчиков. Возможность рождения мальчишка\девченка 50%. Возможность рождения в этой семье здорового мальчугана 12,5%