1 ответ
Чениншова Валентина
Билет 15 ответ европоид негроид монголоид
генетика пола - (греч. genetikos- относящийся к рождению, происхождению), раздел генетики человека, изучающий роль устройств наследственности и наследственной изменчивости впроцессе определения и дифференциации пола. При этом имеет значение, как определенный наборхромосом, так и действие ряда генов, одни из которых размещены на половых хромосомах, иные - нааутосомах. Обычно выделяют несколько уровней половой дифференциации. 1-ый связан с наличием Yхромосомы, пребывание которой нужно для дифференциации гонад по мужскому типу. У мужчинформируется 2 типа спермиев с Х хромосомой (23, X) и с Y хромосомой (23, Y). В яйцеклетках наборхромосом в норме всегда 23, Х. Оплодотворение яйцеклетки спермием 23, Х приводит к развитию зародышаженского пола (с комплектом хромосом 46, XX), оплодотворение же спермием 23, Y водит к возникновениюзародыша мужского пола (46, XY). Формирование пола плода сначало зависит от типа спермия, оплодотворившего яйцеклетку (т. е. за определение пола ребёнка "отвечает" мужик, но не дама). Наличие Y-xpo-мосомы является первым фактором, необходимым для формирования мужского пола плода. Если Y-хромосома отсутствует, формируется женский пол (в норме - 46, XX, при патологии половыххромосом-45, X; 47, XXX; 48, ХХХХ). В то же время при наличии Y-хромосомы, и не одной (как в норме), адвух, трёх или даже четырёх Х-хромосом (см. Клайнфёлтера синдром), пол пациента будет мужским. Дальнейшее развитие пола находится под контролем HY-антигена, контролируемого Y-хромосомой. Кактолько начинает образовываться этот антиген, начинается дифференциация первичных гонад (до тех породинаковых) у зародышей мужского и дамского пола. Поэтому если по каким-то причинам H-Y-антиген неформируется (или он появляется, но клеточки оказываются хладнокровными к антигену), идёт развитие поженскому типу. Крайне редкие случаи обнаружения хромосомного комплекта 46, XX у лиц фенотипическимужского пола (но, окончательно, с аспермией) обычно объясняют нераспознанным переносом доли генов Y-хромосомы на одну из аутосом. Вместе с тем и Y-хромосома, и H-Y-антиген определяют лишь генетическуюдетерминацию пола, но не формирование наружных половых органов.
генетика пола - (греч. genetikos- относящийся к рождению, происхождению), раздел генетики человека, изучающий роль устройств наследственности и наследственной изменчивости впроцессе определения и дифференциации пола. При этом имеет значение, как определенный наборхромосом, так и действие ряда генов, одни из которых размещены на половых хромосомах, иные - нааутосомах. Обычно выделяют несколько уровней половой дифференциации. 1-ый связан с наличием Yхромосомы, пребывание которой нужно для дифференциации гонад по мужскому типу. У мужчинформируется 2 типа спермиев с Х хромосомой (23, X) и с Y хромосомой (23, Y). В яйцеклетках наборхромосом в норме всегда 23, Х. Оплодотворение яйцеклетки спермием 23, Х приводит к развитию зародышаженского пола (с комплектом хромосом 46, XX), оплодотворение же спермием 23, Y водит к возникновениюзародыша мужского пола (46, XY). Формирование пола плода сначало зависит от типа спермия, оплодотворившего яйцеклетку (т. е. за определение пола ребёнка "отвечает" мужик, но не дама). Наличие Y-xpo-мосомы является первым фактором, необходимым для формирования мужского пола плода. Если Y-хромосома отсутствует, формируется женский пол (в норме - 46, XX, при патологии половыххромосом-45, X; 47, XXX; 48, ХХХХ). В то же время при наличии Y-хромосомы, и не одной (как в норме), адвух, трёх или даже четырёх Х-хромосом (см. Клайнфёлтера синдром), пол пациента будет мужским. Дальнейшее развитие пола находится под контролем HY-антигена, контролируемого Y-хромосомой. Кактолько начинает образовываться этот антиген, начинается дифференциация первичных гонад (до тех породинаковых) у зародышей мужского и дамского пола. Поэтому если по каким-то причинам H-Y-антиген неформируется (или он появляется, но клеточки оказываются хладнокровными к антигену), идёт развитие поженскому типу. Крайне редкие случаи обнаружения хромосомного комплекта 46, XX у лиц фенотипическимужского пола (но, окончательно, с аспермией) обычно объясняют нераспознанным переносом доли генов Y-хромосомы на одну из аутосом. Вместе с тем и Y-хромосома, и H-Y-антиген определяют лишь генетическуюдетерминацию пола, но не формирование наружных половых органов.
, оставишь ответ?
Похожие вопросы
-
Вопросы ответы
Новое
NEW
Статьи
Информатика
Статьи
Последние вопросы
Игорь 14 лет назад был на 8 лет моложе, чем его
Математика.
Два тела массами m1 и m2 находящие на расстоянии R друг
Физика.
В сосуде 4целых одна пятая литр воды что бы заполнить сосуд
Математика.
Двум малярам Диме И Олегу поручили выкрасить фасад дома они разделили
Разные вопросы.
найти порядковый номер 41Э если в ядре 20 нейтронов
Разные вопросы.
в ряду натуральных чисел 3, 8, 10, 24, … 18 одно
Математика.
Предприятие по производству с/хоз продукции на производство затратило 3527000 руб Валовый
Разные вопросы.
Математика, задано на каникулы. ВАРИАНТ 1004
НОМЕР 1,2,3,4,5,6,7,8.
Математика.
Имеются три конденсатора емкостью С1=1мкФ, С2=2мкФ и С3=3мкФ. Какую наименьшую емкость
Физика.
Из точки м выходят 3 луча MP MN и MK причём
Геометрия.
Облако тегов