Поправить ОШИБКИ В ТЕКСТЕ    Способом образования гамет ( спор) является мейоз.

(от греч. meiosis уменьшение), разделенья созревания, особый способ разделенья клеток, в итоге к-рого происходит редукция (уменьшение) числа хромосом и переход клеток из диплоидного состояния в гаплоидное; осн. звено гаметогенеза. М- открыт В. Флеммингом (1882) у животных. Э. Страсбургер установил (1888) явление редукции числа хромосом у растений. М. происходит после репликации ДНК (в премейотич. интерфазе). Он обеспечивает случайную, самостоятельную рекомбинацию генов (см. ). В зависимости от места в актуальном цикле организма распознают три осн. типа М.: зиготный, либо исходный (у мн. грибов и водных растений), происходит в зиготе сразу после оплодотворения и приводит к образованию гаплоидного мицелия либо таллома, а потом спор и гамет; гаметный, или конечный (у всех многоклеточных животных и ряда низших растений), происходит в половых органах и приводит к образованию гамет; споровый, либо промежный (у высших растений), происходит перед цветением и приводит к образованию гаплоидного гаметофита, в к-ром позднее образуются гаметы. У простых встречаются все три типа. М. состоит из 2-ух последоват. дроблений ядра, в процессе к-рых удвоение кол-ва ДНК происходит один раз. Два деления М., меж к-рыми обычно посещает стадия интеркинеза, сопровождаются редукцией числа хромосом. При этом в одних бивалентах при первом делении расползаются гомологичные хромосомы, а в иных хроматиды; при втором дроблении, наоборот, в первых бивалентах расползаются хроматиды, а во вторых гомологичные хромосомы (т. о., ошибочно нарекать одно деление редукционным, а иное эквационным, как это делалось ранее). Отличит, необыкновенностью первого дробления М. является трудная и очень растянутая во медли профаза (обычно профаза I), в к-рой выделяют 5 стадий. Лептотена (стадия тонких нитей) начало конденсации хромосом, в целом подсказывает раннюю профазу митоза, отличаясь более тонкими хромосомами и большими ядрами. Зиготена (стадия сливающихся нитей) сближение и начало конъюгации гомологичных хромосом; к концу её все гомологи объединяются в биваленты. Впахитене (стадия толстых нитей) происходит кроссинговер. Диплотена (стадия двойных нитей) начинается взаимным отталкиванием гомологов и возникновением хиазм; у подавляющего большинства организмов в диплотене происходит дальнейшая спирализация хромосом и редукция числа ядрышек; только в ооцитах животных, накапливающих много желтка (нек-рые рыбы, земноводные, птицы, млекопитающие), а также в сперматоцитах нек-рых насекомых хромосомы, наоборот, деконденсируются и получают вид ламповых щёток ; разрыхление хромосом сопровождается активацией процессов синтеза РНК и белка. Это более длит, период профазы I. У насекомых хромосомы типа ламповых щёток могут существовать год и более, у человека 1250 лет. Для диакинеза (стадия обособления двойных нитей) отличительны уменьшение числа хиазм и означает, компактность бивалентов. В прометафазе I фрагментируется ядерная оболочка и формируется веретено дробления. На стадии метафазы I биваленты выстраиваются по экватору веретена, образуя экваториальную пластинку. В анафазе I начинается движение гомологичных хромосом и хроматид к обратным полюсам клеточки. Телофаза I и интеркинез у большинства клеток имеются, но не всегда неотклонимы. Второе разделение М. условно разделяют на стадии: профаза II, прометафаза II, метафаза II, анафаза II и телофаза II; иногда две первые стадии выпадают. В результате 2-ух последоват. дроблений М. из одной начальной диплоидной клеточки образуются 4 гаплоидные генетически разнородные клеточки. Принципиальная база М. сохраняется при всех его разновидностях у разных групп организмов.