2. Охарактеризуйте родословную семьи по признаку наследования гемофилии.

Болезнь определяется доминантным признаком, тк встречается в каждом поколении.
Гемофилия не сцеплена с полом, тк проявляется как у парней, так и женщин (но женщина, как правило, является только носителем этого заболевания, т.е. она гетерозиготна по признаку заболевания(Аа); женщины, рождающиеся гомозиготными по доминантному признаку(АА) не доживают до половозрелости).

Ошман Маша 2019-05-25 14:39:27

спасибо

Леха Кречмер 2019-05-25 14:43:16

Ген гемофилии рецессивен и сцеплен С Х- хромосомойХ. У женщин таких хромосом две. Если одна поражена таким геном, она оказывается более слабенькой и подавляется 2-ой, доминантной, вследствие чего девочка остается только носителем, через которого гемофилия передается, но сама остается здоровой.

Никита Худинов 2019-05-25 14:51:13

Полностью возможно, что при зачатии обе Х-хромосомы могут содержать подходящий ген. Но при формировании плодом своей кровеносной системы (а это происходит на четвертной неделе беременности) он становится нежизнеспособен, и происходит самопроизвольный аборт (выкидыш).

Витя Подковский 2019-05-25 14:53:44

Так как такое явление может быть вызвано разными причинами, обычно никаких исследовательских работ самоабортного материала не делается, так что статистики по этому вопросу нет. Иное дело мужчины. У их 2-ой Х-хромосомы нет, ее сменяет Y.

Паша Шишан 2019-05-25 14:56:42

Доминантного икса нет, потому если рецессивный себя проявляет, то начинается конкретно протекание хвори, а не ее латентное состояние. Но так как хромосом все же две, вероятность такового развития сюжета сочиняет ровно половину всех шансов.

О проекте

2. Охарактеризуйте родословную семьи по признаку наследования гемофилии.

Добро пожаловать!