Сходство и различия сходства Вич и бактериофга

Бактериофаг - вирус микробов!
Бактериофаги (фаги) - это вирусы, поражающие бактериальные клеточки (в качестве клетки-владельца) . Вирионы фагов состоят из головки, содержащей нуклеиновую кислоту вируса, и более или наименее выраженного отростка. Нуклеокапсид головки фага имеет кубический тип симметрии, а отросток - спиральный тип, т. е. бактериофаги имеют смешанный тип симметрии нуклеокапсида.
Существует великая группа живых созданий, не имеющих клеточного строения. Эти существа носят наименования вирусов (лат "вирус" - яд) и представляют неклеточные формы жизни. Вирусы нельзя отнести ни к животным, ни к растениям. Они необыкновенно малы, поэтому могут быть выучены только с поддержкою электронного микроскопа.

Вирусы способны жить и развиваться только в клеточках иных организмов. Вне клеток живых организмов вирусы жить не могут, и многие из их во наружней среде имеют форму кристаллов. Поселяясь внутри клеток животных и растений, вирусы вызывают много небезопасных болезней. К числу вирусных заболеваний человека относятся, к примеру, корь, грипп, полиомиелит, оспа. Посреди вирусных хворей растений знаменита мозаичная хворь табака, гороха и других культур; У нездоровых растений вирусы разрушают хлоропласты, и пораженные участки становятся тусклыми. Вирусы открыл русский ученый Д. И. Ивановский в 1892 г. Любая вирусная частица состоит из маленького количества ДНК либо РНК, т. е. генетического материла, заключенного в белковую оболочку. Эта оболочка играет защитную роль.

Переходя к анализу активной жизнедеятельности вируса, которая полностью сводится к его репродукции, мы обнаруживаем, что место проникшего в клетку вириона занимают или нагая нуклеиновая кислота его (например, у вируса полиомиелита) , либо нуклеопротеидный комплекс (к примеру, у вируса гриппа) , либо более сложные субвирионные структуры (например, у реовируса) . Потом происходит синтез дочерних молекул вирусного генома. У многих ДНК-содержащих вирусов этот процесс не только сходен с синтезом клеточной ДНК хромосом, но и обеспечивается в значительной ступени, а время от времени почти вполне клеточными ферментами. Причем это имеет место не только при образовании обычных и маленьких вирусов (паповавирусы, парвовирусы) , но и при синтезе трудных вирусов с великим геномом (герпесвирусы, иридовирусы) , у которых некая доля синтезов ДНК катализируется своими ферментами. Образующиеся при этом репликативные интермедиаты вряд ли могут быть охарактеризованы как вирусные индивидуумы: это матрицы, на которых синтезируются многочисленные копии дочерних геномов вируса. У вирусов с геномом в виде однонитевой РНК они или информационно бессмысленны, т. е. не кодируют подходящие вирусспецифические белки (вирусы с положительной полярностью генома) , или, против, содержат гены для вирусных белков, так как вирионная РНК не обладает кодирующими качествами.