помогите пожалуйста 9 класс биология поведать все о мутациизаранее спасибо

Мутация (лат. mutatio  изменение)  стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной клеточки либо организма) изменение генотипа, происходящее под воздействием наружней либо внутренней среды. Термин предложен Гуго де Фризом. Процесс происхождения мутаций получил заглавие мутагенеза.

Предпосылки мутаций.
Мутации делятся на спонтанные и индуцированные.

Спонтанные мутации появляются самопроизвольно на протяжении всей жизни организма в обычных для него критериях окружающей среды с частотой около \displaystyle 10^-9  \displaystyle 10^-12 на нуклеотид за клеточную генерацию организма.

Индуцированными мутациями нарекают наследуемые конфигурации генома , возникающие в итоге тех либо других мутагенных воздействий в искусственных (экспериментальных) критериях либо при неблагоприятных воздействиях окружающей среды.

Мутации возникают непрерывно в ходе процессов, происходящих в живой клетке. Основные процессы, приводящие к происхожденью мутаций  репликация ДНК нарушения репарации ДНК транскрипции и генетическая рекомбинация.
Связь мутаций с репликацией ДНК

Многие спонтанные хим конфигурации нуклеотидов приводят к мутациям, которые возникают при репликации . К примеру, из-за дезоминирования цитозина напротив гуанина в цепь ДНК может включаться урацил(образуется пара У-Г вместо канонической пары Ц-Г). При репликации ДНК против урацила в новую цепь врубается аденин, появляется пара У-А, а при последующей репликации она заменяется на пару Т-А, то есть происходит транзиция (точечная замена пиримидина на другой пиримидин или пурина на иной пурин).

Связь мутаций с рекомбинацией ДНК
Из процессов, связанных с рекомбинацией, более нередко приводит к мутациям неравный кроссинговер. Он происходит обычно в тех случаях, когда в хромосоме имеется несколько дуплицированных копий начального гена, сохранивших похожую последовательность нуклеотидов. В итоге неравного кроссинговера в одной из рекомбинантных хромосом происходит дупликация, а в иной  делеция.

Связь мутаций с репарацией ДНК
Спонтанные повреждения ДНК встречаются достаточно нередко, такие действия имеют место в каждой клетке. Для устранения последствий подобных повреждений имеется особые репарационные механизмы(к примеру, ложный участок ДНК вырезается и на этом месте восстанавливается исходный). Мутации возникают только тогда, когда репарационный механизм по каким-то причинам не работает либо не совладевает с устранением повреждений. Мутации, возникающие в генах, кодирующих белки, ответственные за репарацию, могут приводить к многократному увеличению (мутаторный эффект) либо снижению (антимутаторный эффект) частоты мутирования иных генов. Так, мутации генов многих ферментов системы эксцизионной репарации приводят к резкому увеличению частоты соматических мутаций у человека, а это, в свою очередь, приводит к развитию пигментной ксеродермы и злокачественных опухолей покровов. Мутации могут появляться не только при репликации, но и при репарации  эксцизионной репарации или при пострепликативной.