Мне необходимо составить задачу по потомственному заболеванию и решить ее,те кто

Поначалу  более верно сформулируем задачку.

Задачка ( является  конструктором, болезни и аномалии можно поменять)

В семье по отцовой полосы никто не болел  нн-ым  заболеванием.  По полосы матери  дамы здоровы, но являются носителями заболевания. В  браке  родилось 2 деток:  здоровый мальчик и девченка -носитель заболевания.  Найти генотипы родителей и детей.  Какова возможность  рождение в нездоровых детей в этой семье?

Заболевания и аномалии сцепленные с Х-хромосомой:

Гемофилия,

Дальтонизм,

Ихтиоз,

 и пр. ( см. в Интернете)

Дано:

А ген неименья хвори/аномалии

а ген  болезни/аномалии

F - ?

Поскольку  женщины здоровы, но являются носителями   хвори/аномалии , можно сделать вывод, что  признак рецессивен  и ген  локализован  в Х-хромосоме ( сцеплен с Х-хромосомой). 

*Помним, что  буквенное  обозначение  аллели болезни или признака сцепленного с Х-хромосомой  пишется  рядом с Х  вверху  индексом ступени ( здесь это технически сделать сложно).

 Определяем генотип родителей исходя из условия.

Отец по данному признаку здоров, генотип  ХАY ,

мама является носителем заболевания ,генотип  ХАХа

Решение:

Р :  ХАХа    х    Х АY

G:   ХА,  Х а   х   Х А,  Y

F:                    Х А              Y

      Х А         ХАХ А         Х А Y

      Х а          Х АХ а          Х аY

ХАХ А   -  здоровая девочка ( гомозиготная по доминантному признаку) 25%

Х АХ а    - здоровая девченка носитель гена заболевания 25%

Х АY  -  здоровый мальчишка 25%

Х аY  - мальчишка нездоровой или с аномалией 25%