Биология безотлагательно )1.растолкуйте био смысл явления гетерохроматизации одной из 2-ух х

Хроматин, его систематизация. Строение хромосом. 
В ядре клеток обнаруживаются маленькие зернышки и глыбки материала, который окрашивается главными красителями и потому был назван хроматином (от греч. chroma краска) . 
Хроматин представляет собой дезоксирибонуклеопротеид (ДНП) и состоит из ДНК, соединённой с белка-ми-гистонами или негистоновыми белками. Гистоны и ДНК объединены в структуры, которые именуются нук-леосомами. Хроматин подходит хромосомам, которые в интерфазном ядре представлены длинными перекру-ченными нитями и неразличимы как личные структуры. Выраженность спирализации каждой из хромо-сом неодинакова по их длине. Реализацию генетической инфы исполняют деспирализованные участки хромосом. 
Систематизация хроматина. Распознают два вида хроматина: 
1) эухроматин, локализующийся поближе к центру ядра, более ясный, более деспирилизованный, менее компакт-ный, более активен в многофункциональном отношении. Подразумевается, что в нем сосредоточена та ДНК, которая в интерфазе на генном уровне активна. Эухроматин соответствует секторам хромосом, которые деспирализованы и от-крыты для транскрипции. Эти сегменты не окрашиваются и не видны в световой микроскоп. 
2) гетерохроматин - плотно спирализованная часть хроматина. Гетерохроматин подходит конденсированным, плотно скрученным секторам хромосом (что делает их труднодоступными для транскрипции) . Он активно окра-шивается главными красителями, и в световом микроскопе имеет вид тёмных пятен, гранул. Гетерохроматин размещается поближе к оболочке ядра, более малогабаритен, чем эухроматин и содержит безмолвствующие гены, т. е. гены, которые в истинный момент неактивны. Различают конститутивный и факультативный гетерохроматин. Консти-тутивный гетерохроматин никогда не перебегает в эухроматин и является гетерохроматином во всех типах клеток. Факультативный гетерохроматин может превращаться в эухоматин в неких клетках либо на различных стадиях онтогенеза организма. Примером скопления факультативного гетерохроматина является тельце Барра инактиви-рованная Х-хромосома у самок млекопитающих, которая в интерфазе плотно скручена и неактивна. В большинст-ве клеток оно лежит у кариолеммы. 
Таким образом, по морфологическим признакам ядра (по соотношению содержания эу- и гетерохромати-на) можно оценить активность процессов транскрипции, а, следовательно, синтетической функции клеточки. При её повышении это соотношение меняется в выгоду эухроматина, при снижении нарастает содержание гетеро-хроматина. При полном угнетении функций ядра (например, в поврежденных и гибнущих клеточках, при орогове-нии эпителиальных клеток эпидермиса кератиноцитов, при образовании ретикулоцитов крови) оно убавляется в размерах, содержит только гетерохроматин и окрашивается главными красителями интенсивно и равномерно. Такое явление именуется кариопикнозом (от греч. karyon ядро и pyknosis уплотнение) . 
Хроматин и хромосомы представляют собой дезоксирибонуклеопротеиды (ДНП) , но хроматин это рас-крученное, а хромосомы скрученное состояние. Хромосом в интерфазном ядре нет, они хромосомы возникают при разрушении ядерной оболочки (во время разделения) . 
Распределение гетерохроматина (топография его частиц в ядре) и соотношение содержания эу- и гетеро-хроматина отличительны для клеток каждого типа, что дозволяет выполнить их идентификацию как зрительно, так и с подмогою автоматических анализаторов изображения. Совместно с тем, имеются определенные общие закономер-ности рассредотачивания гетерохроматина в ядре: его скопления размещаются под кариолеммой, прерываясь в об-ласти пор (что обосновано его связью с ламиной) и вокруг ядрышка (перинуклеолярный гетерохроматин) , более маленькие глыбки разбросаны по всему ядру. 
Строение хромосом 
Хромосомы представляют собой наиболее упакованное состояние хроматина. Более малогабаритные хромо-сомы видны на стадии метафазы, при этом они состоят из двух хроматид, связанных в области центромеры. 
А классификацию хромосом задавайте отдельным вопросом