Даю 70 баллов! Очень безотлагательно необходимо решить желанно всё! 1. В

1.есколько лет тому назад было найдено, что у человека и у неких лабораторных животных хромосома X содержит необыкновенно большое количество гетерохроматина, и потому его можно видеть и в интеркинетическом ядре соматических клеток женского пола. Это цитологическое проявление полового диморфизма, встречающееся у высших млекопитающих, именуется половым хроматином, секс-хроматином, либо тельцем Баара. Оно представляет собой хорошо окрашиваемое зернышко, располагающееся на внутренней поверхности ядерной мембраны не делящейся клеточки. Это образование представляет собой гетерохроматическую часть одной хромосомы X, которая является на генном уровне неактивной. Секс-хроматин обнаруживается только при наличии обеих хромосом XX, то есть у нормальной дамы. В истиннее время имеются методы определения пола малыша еще до его рождения, основанные на определении наличия либо же неимения конкретно секс-хроматина в ядрах клеток плодовой жидкости (пункция плодовой воды амниоцентез). Тот факт, что синдром Турнера с наличием хромосом ХО посещает у дам, а синдром Клейнфельтера с XXY у парней, свидетельствует о том, что решающим фактором для определения дамского пола является не наличие 2-ух хромосом X, а неимение хромосомы Y, определяющей мужской пол. В неделящихся ядрах только одна из 2-ух хромосом X является генетически активной, а 2-ая хромосома X (у обычных женщин или же у парней с синдромом Клейнфельтера с наличием XXY) генетически неактивна, и в ее состав входит тельце Барра (секс-хроматин). В связи с этим тельце Барра не содержится в клеточках обычных мужчин (хромосомы XY), а также у дам с синдромом Турнера с ХО, при котором отсутствует хромосома X. Этот факт используется при исследовании разных отклонений в развитии половых органов, поскольку половые хромосомы средством гормональной системы действуют на становление пола.