Катаракта и полидактилия у человека определяются 2-мя доминантными генами, локализованными в

Катаракта и полидактилия у человека определяются 2-мя доминантными генами, локализованными в одной хромосоме, и перекрест хромосом сочиняет 6%. Дама унаследовала катаракту от отца, а многопалость от мамы. Муж этой дамы обычный по обоим признакам. Какова вероятность возникновения в этой семье дочки, больной только катарактой?

Задать свой вопрос
1 ответ

Пусть А -  катаракта, B - ген, отвечающий за проявление полидактилии

гены А и В находятся в одной хромосоме =gt; наследуются сцеплено

Мама является гетерозиготной, ттк один ген она унаследовала от отца, а иной - от матери. Отец - гомозиготен

P: AB//ab x ab//ab

G: AB/ ab/         ab/

F1: AaBb (катаракта, полидактилия) - 50% aabb (здоров по обеим признакам) - 50%

При условии кроссинговера частотой 6% результаты будут последующими:

P: AB//ab x ab//ab

G: AB/ ab/ Ab/ aB/      ab/

F1: AB//ab (катаракта, полидактилия) - 47%, ab//ab (здоров) - 47%, Aabb (катаракта, норм, кисть) - 3%, aaBb (норм. зрение, полидактилия) - 3%



, оставишь ответ?
Имя:*
E-Mail:


Добро пожаловать!

Для того чтобы стать полноценным пользователем нашего портала, вам необходимо пройти регистрацию.
Зарегистрироваться
Создайте собственную учетную запить!

Пройти регистрацию
Авторизоваться
Уже зарегистрированны? А ну-ка живо авторизуйтесь!

Войти на сайт