В чем заключается значение генетических карт? Ген. карты каких организмов составлены?

Генетические карты хромосом, схемы относительного расположения сцепленных меж собой потомственных причин генов. Г. к. х. показывают реально существующий линейный порядок размещения генов в хромосомах и главны как в теоретических исследованиях, так и при проведении селекционной работы, т. к. дозволяют сознательно выбирать пары признаков при скрещиваниях, а также предвещать необыкновенности наследования и проявления разных признаков у изучаемых организмов. Имея Г. к. х. , можно по наследованию сигнального гена, узко сцепленного с изучаемым, держать под контролем передачу потомству генов, обусловливающих развитие тяжело анализируемых признаков; например, ген, определяющий эндосперм у кукурузы и находящийся в 9-й хромосоме, сцеплен с геном, определяющим пониженную жизнеспособность растения. Многочисленные факты отсутствия (вопреки Менделя законам) независимого рассредотачивания признаков у гибридов второго поколения были объяснены хромосомной теорией наследственности. Гены, расположенные в одной хромосоме, в большинстве случаев наследуются общо и образуют одну группу сцепления, количество которых, т. о. , подходит у каждого организма гаплоидному числу хромосом. Южноамериканский генетик Т. Х. Морган показал, но, что сцепление генов, расположенных в одной хромосоме, у диплоидных организмов не безусловное; в неких случаях перед образованием половых клеток между однотипными, или гомологичными, хромосомами происходит обмен соответственными участками; этот процесс носит заглавие перекреста, либо кроссинговера. Размен участками хромосом (с находящимися в них генами) происходит с разной вероятностью, зависящей от расстояния меж ними (чем дальше друг от друга гены, тем выше возможность кроссинговера и, следовательно, рекомбинации) . Генетический анализ дозволяет найти перекрест только при различии гомологичных хромосом по составу генов, что при кроссинговере приводит к возникновению новых генных комбинаций. Обычно расстояние меж генами на Г. к. х. выражают как % кроссинговера (отношение числа мутантных особей, отличающихся от родителей другим сочетанием генов, к общему количеству выученных особей) ; единица этого расстояния морганида подходит частоте кроссинговера в 1%.
Г. к. х. составляют для каждой пары гомологичных хромосом. Группы сцепления нумеруют поочередно, по мере их обнаружения. Кроме номера группы сцепления, указывают полные либо сокращённые наименования мутантных генов, их расстояния в морганидах от 1-го из концов хромосомы, принятого за нулевую точку, а также место центромеры. Составить Г. к. х. можно только для объектов, у которых выучено великое число мутантных генов. Например, у дрозофилы идентифицировано выше 500 генов, локализованных в её 4 группах сцепления, у кукурузы около 400 генов, распределенных в 10 группах сцепления. У наименее выученных объектов число найденных групп сцепления меньше гаплоидного числа хромосом. Так, у домовой мыши выявлено около 200 генов, образующих 15 групп сцепления (на самом деле их 20); у кур изучено пока всего 8 из 39. У человека из ожидаемых 23 групп сцепления (23 пары хромосом) идентифицировано только 10, причём в каждой группе знаменито небольшое число генов; наиболее доскональные карты составлены для половых хромосом. У микробов, которые являются гаплоидными организмами, имеется одна, почаще всего непрерывная, кольцевая хромосома и все гены образуют одну группу сцепления. При переносе генетического материала из клеточки-донора в клеточку-реципиент, к примеру при конъюгации, кольцевая хромосома разрывается и образующаяся линейная структура переносится из одной бактериальной клетки в другую (у пищеварительной палочки в течение 110120 мин) . Искусственно прерывая процесс конъюгации, можно по появившимся типам рекомбинантов установить, какие гены успели перейти в клетку-реципиент. В этом состоит один из способов построения Г. к. х. микробов, детально разработанных у ряда видов. Ещё более детализированы Г. к. х. неких бактериофагов.