Альбинизм - рецессивный признак. Талассемия - наследственноезаболевание крови, обусловленное

Альбинизм рецессивный признак. Талассемия наследственное заболевание крови, обусловленное действием одного гена. В гомозиготе вызывает более томную форму заболевания великую талассемию, обычно смертельную в ребяческом возрасте (tt). В гетерозиготе проявляется наименее томная форма малая талассемия (Tt). Ребенок-альбинос страдает малой талассемией. Каковы более возможные генотипы его родителей?

Предки имеют IIиIIIгруппы крови. У их родился ребенок сIгруппой крови и больнойсерповидно-клеточной анемией(аутосомное рецессивное наследование с неполным доминированием, не сцепленное с группами крови). Определите вероятность рождения нездоровых детей сIVгруппой крови.

Голубоглазый близорукий мужик, мама которого имела обычное зрение, женился на кареглазой даме с обычным зрением. 1-ый ребенок от этого брака кареглазый близорукий, 2-ой голубоглазый близорукий. Установить генотипы родителей и детей.

Фенилкетонурияи одна из редчайших формагаммаглобулинемиишвейцарского типа (обычно ведет к погибели до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины дозволяют избежать томных последствий нарушения размена фенилаланина. Определите вероятность рождения больныхфенилкетонуриейноворожденных без признаковагаммаглобулинемиив семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.