Обусловьте тип наследования, генотип пробанда в последующей родословной

1. признак встречается часто, в каждом поколении;

2. признак встречается только у мужчин;

3. признак передается по мужской полосы: от отца к отпрыску и т.д.

Вероятные генотипы всех членов родословной:

Y^a наличие данной аномалии;

Y^А нормальное развитие организма (отсутствие данной аномалии).

Все мужчины, страдающие данной аномалией, имеют генотип: XY^a;

Все мужчины, у которых отсутствует данная аномалия, имеют генотип: XY^А.

Ответ:

Сцепленное с Y-хромосомой, либо голандрическое наследование.

Генотип пробанда: XY^a .

А доминантный ген (аномалия организма);

а рецессивный ген (обычное развитие организма).

Для изучаемого признака отличителен аутосомно-доминантный тип наследования.

Мальчик имеет изучаемый признак, признак имеется у сестры и у матери, а отсутствует у отца и у 2-ой сестры, означает, мальчишка гетерозиготен по данному признаку, ген А он получил от мамы, а ген а - от отца.

Генотип пробанда: Аа.

Ответ:

Аутосомно-доминантный тип наследования признака.

Генотип пробанда: Aа.

А аллель доминантного гена;

а аллель рецессивного гена.

Генотипа особей, имеющих данный признак особь 7, 9: аа

Генотипы основателей рода: особь 1 аа и особь 2 А_

Генотипы особей: особи 3, 4, 6 АА (быстрее всего, т.к. нет расщепления в потомстве, а 9 аа, т.к. отец аа, мама Аа).

Генотип особи 5 Аа (т.к. родители А_ и аа).

Генотип особи 8 точно установить нет способности либо Аа, либо АА