Одна из форм анемии (болезнь крови) наследуется как аутосомный доминантный признак.

Одна из форм анемии (болезнь крови) наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приводит к погибели, у гетерозигот проявляется в лёгкой форме. Женщина с нормальным зрением, но лёгкой формой анемии родила от здорового (по крови) мужчины-дальтоника двух сыновей первого, страда-
ющего лёгкой формой анемии и дальтонизмом, и второго, полностью здорового. Определите генотипы родителей, больного и здорового отпрыской.
Какова вероятность рождения следующего отпрыска без аномалий?

Задать свой вопрос
2 ответа
Условие:
АА - смертелен (анемия)
Аа - анемия легкая форма
аа - норма
Хd - дальтонизм
Х - обычное цветовое восприятие
Y - признак не несет
Женщина с нормальным зрением, но лёгкой формой анемии: АаХХd (Хd, т.к. у неё родился отпрыск-дальтоник)
Здоровый (по крови) супругчины-дальтоник: ааХdУ
nbsp;
Решение
1) Р АаХХd ааХdУ
Гаметы АХ, АХd,аХ, аХd аУ, аХd
2) Генотип отпрыска, больного лёгкой формой анемии и дальтонизмом, АаХdУ.
Генотип сына без патологии ааХУ.
3) Вероятность рождения отпрыска без патологий (ааХУ) 1\8.
1) Генотипы родителей АаХdХ и ааХdУ.
2) Гаметы АХd, АХ, аХd, аХи аХd, аУ.
3) Вероятность рождения отпрыска без аномалий с генотипом ааХУ одинакова 1/8.
, оставишь ответ?
Имя:*
E-Mail:


Последние вопросы

Добро пожаловать!

Для того чтобы стать полноценным пользователем нашего портала, вам необходимо пройти регистрацию.
Зарегистрироваться
Создайте собственную учетную запить!

Пройти регистрацию
Авторизоваться
Уже зарегистрированны? А ну-ка живо авторизуйтесь!

Войти на сайт