Серповидноклеточная анемия генетическое болезнь, обусловленное подменой 1-го нуклеотида в кодоне,

Серповидноклеточная анемия генетическое болезнь, обусловленное подменой одного нуклеотида в кодоне, шифрующем шестую аминокислоту в-цепимолекулы гемоглобина. Мутация затрагивает участок ЦЦТГАГГ. Существует нуклеаза, которая выяснит ЦЦТГАГГ последовательности и расщепляет молекулу ДНК в этих участках. Эта нуклеотидная последовательность изменена в мутантном гене, поэтому нуклеаза не расщепляет ДНК в этом участке. У здоровых людей при проведении диагностической процедуры нуклеаза расщепляет ДНК в 3-х местах на четыре куска последующей длины: 256, 201, 181 и 88 тыщ пар нуклеотидов. У гомозигот по мутантному аллелю появляется всего три фрагмента длиной 382, 256 и 88 тысяч пар нуклеотидов. Какой из этих трёх фрагментов содержит мутантный участок гена?