Одна из потомственных болезней человека фенилкетонурия обоснована рецессивной мутацией,

Одна из наследственных болезней человека фенилкетонурия обусловлена рецессивной мутацией, при которой отсутствует фермент, расщепляющий аминокислоту фенилаланин, поступающую в организм с пищей. Накапливающийся в организме промежный продукт токсичен для головного мозга ребенка, пока он еще не конечно сформировался (до трех-4 лет). Это приводит к тяжелой умственной отсталости. Для взрослых этот промежный продукт нетоксичен. Как, по вашему, можно врачевать детей с таким болезнью?