Помогите решить 6.4 , 6.5 , 6.7 и6.8: Обусловьте количество тепла

Помогите решить 6.4 , 6.5 , 6.7 и
6.8: Обусловьте количество тепла которое нужно сообщить макроскопической системе

Задать свой вопрос
1 ответ

6.3


В изобарном процессе V/T = const, т.е. T2/T1 = V2/V1 = n .


При элементарно изобарном нагревании:


dS = dQ/T = Cp dT/T = Cp dlnT ;


S12 = CplnT = Cp(lnT2lnT1) = Cp lnT2/T1 = Cp lnV2/V1 = Cp lnn ;


S12 = (Cv+R) [m/] lnn (5/2+1) * 8.315 * [100/2] ln3 1600 Дж/K ;


В изохорном процессе P/T = const, т.е. T3/T2 = P3/P2 = 1/n .


При элементарно изохорном охлаждении:


dS = dQ/T = Cv dT/T = Cv dlnT ;


S23 = CvlnT = Cv(lnT3lnT2) = Cv lnT3/T2 = Cv lnP3/P2 = Cv lnn ;


S23 = Cv [m/] lnn [5/2] * 8.315 * [100/2] ln3 1140 Дж/K ;


S13 = S12 + S23 = (Cv+R) [m/] lnn Cv [m/] lnn =

= R [m/] lnn 8.315 * [100/2] ln3 457 Дж/K ;




6.4.


Энтропия при плавлении льда:


Sл = Q/T = m/T

где T = 273 К температура таяния льда, а m масса кубика льда ;


При простом нагревании воды:


dSв = dQв/Tв = cm dTв/Tв = cm dlnTв ;


Sв = cm lnTв = cm (lnTкlnT) = cm lnTк/T ,     где Tк окончательная температура коктейля с растворённым кубиком ;


При простом охлаждении коктейля:


dSкo = dQко/Tко = cк M dTко/Tко = cк M dlnTко ;


Sко = cк M lnTко = cк M (lnTкlnTн) = cк M lnTк/Tн

где Tн 293 K исходная температура коктейля ;


Общее изменение энтропии коктейля


Sк = Sв + Sко = cm lnTк/T + cк M lnTк/Tн ;


Общее изменения энетропии коктейля вкупе с ратопившимся кубиком:


S = Sл + Sк = m/T + cm lnTк/T + cк M lnTк/Tн ;


Конечную температуру Tк найдём из уравнения термического баланса:


m + cm (TкT) + cк M (TкTн) = 0 ;


( cк M + cm ) Tк = cк M Tн + cmT m ;


Tк = [ cк M Tн + cmT m ] / [ cк M + cm ] ;


lnTк/T = ln [ cm + ( cк M Tн m )/T ] / [ cm + cк M ]

ln [ 42 + ( 800*293 3350 )/273 ] / [ 42 + 800 ]

ln [ 21 + 115525/273 ] / 421 0.05357 ;


lnTк/Tн = ln [ cк M + ( cmT m )/Tн ] / [ cк M + cm ]

ln [ 800 + ( 42*273 3350 )/293 ] / [ 800 + 42 ]

ln [ 400 + 4058/293 ] / 421 0.01713 ;


S = m/T + cm lnTк/T + cк M lnTк/Tн

3350/273 + 42*0.05357 + 800*(0.01713) 0.817 Дж ;





6.5.


Теплота конденсации пара в 67 раз больше теплоты таяния, а поэтому 100г пара способны растопить 600700г льда даже без учёта остывания пара. Отсюда вывод: температура точно будет выше 0С. Будем считать, что окончательная температура будет ниже 100С и весь пар сконденсируется. Если окончательная температура окажется выше 100С, то означает наше предположение не оправдано.


Запишем уравнение термического баланса:


m + ( c(m+V) + C ) t = LM + cM(tot) , где:


c, , L, to, и V удельная теплоёмкость, теплоты кристаллизации и конденсации, температура кипения, плотность и объём воды ;


m и M массы льда и пара;


C и t теплоёмкость сосуда и конечная искомая температура;



( c(m+V) + C ) t + cMt = LM + cMto m ;


t = [ LM + cMto m ] / [ C + c(m+M+V) ]

[ 226 000 + 42 000 100 500 ] / [ 600 + 4200(0.4+0.5) ] 8375/219 38С ;



То же самое в безусловных температурах:


m + (c(m+V)+C)(TTo) = rM + cM(TкT) , где:


c=c2, , r, Tк, To = Tпл, и V удельная теплоёмкость, теплоты кристаллизации и конденсации, безусловные температуры кипения и кристаллизации, плотность и объём воды ;


m = m3 и M = m4 массы льда и пара;


C=C1 и t теплоёмкость сосуда и окончательная разыскиваемая температура;



(c(m+V)+C)T + cMT = rM + cMTк m + (c(m+V)+C)To ;


T = [ rM + cMTк m + (c(m+V)+C)To ] / [ C+c(V+m+M) ]

[ 226 000 + 420*373 100 500 + (3360+600)*273 ] / [ 600 + 4200(0.4+0.5) ]

[ 11 300 + 21*373 5 025 + 198*273 ] / 219 311 К 38С ;



Формулы у меня получаются подходящие друг другу, что для цельсиевой, что для кельвиновской шкалы.


А в абсолютных температурах, моя формула совпадает с их формулой.


Они сами ошибочно что-то посчитали арифметически. Таковой, как у их, ответ, численно, получается, если в знаменателе нечаянно не учитывать C1=C=600 Дж/К.

, оставишь ответ?
Имя:*
E-Mail:


Добро пожаловать!

Для того чтобы стать полноценным пользователем нашего портала, вам необходимо пройти регистрацию.
Зарегистрироваться
Создайте собственную учетную запить!

Пройти регистрацию
Авторизоваться
Уже зарегистрированны? А ну-ка живо авторизуйтесь!

Войти на сайт