Укажите соответствие понятий и их содержания
nbsp;наследственность lt; свойство живых организмов

Укажите соответствие понятий и их содержания
nbsp;наследственность lt; свойство живых организмов сохранять генетическую информацию и признаки протцов и передавать их в ряду поколений
nbsp;наследование lt; процесс воссоздания признаков протцов в следующих поколениях
nbsp;генотип lt; совокупа генов данного организма
nbsp;фенотип lt; совокупа признаков данного организма (наружных и внутренних)
Укажите соответствие понятий и их содержания
nbsp;ген lt; участок молекулы ДНК, кодирующий первичную структуру белковой цепочки
nbsp;аллельные гены lt; гены, которые локализованы в гомологичных хромосомах, в схожих локусах (местах) и кодируют один и тот же признак либо его вариации
nbsp;доминантный ген lt; преобладающий, который подавляет проявление иных аллелей, обозначается строчный буковкой латинского алфавита
nbsp;рецессивный ген lt; проявляется только в гомозиготном состоянии, обозначается строчной буквой латинского алфавита
Укажите соответствие понятий и их содержания
nbsp;клинико-генеалогический метод lt; был введен в конце XIX в. английским ученым Френсисом Гальтоном и основан на составлении и анализе родословных
nbsp;цитогенетический способ lt; под световым микроскопом, применяя особые методики окрашивания, изучают хромосомы различных клеток человека
nbsp;G-способ lt; по длине хромосомы выявляется ряд окрашенных и неокрашенных полос; чередование полос и их размеры строго персональны и постоянны для каждой пары гомологичных хромосом, потому по дифференциальной расцветке можно легко найти, к какой паре относится хромосома, если даже пары сходны между собой по размерам и форме
nbsp;биохимические методы lt; выявление конфигураций в размене веществ для уточнения диагноза заболевания
nbsp;близнецовый метод lt; оценка условной роли среды и генетических факторов в развитии определенного признака либо заболевания
nbsp;популяционно-генетический способ lt; дает возможность высчитать частоту обычных и патологических генотипов в популяции: гетерозигот, гомозигот доминантных и рецессивных, а также частоту обычных и патологических фенотипов
nbsp;способы пренатальной (внутриутробной) диагностики lt; представляют собой совокупа исследований, дозволяющих найти болезнь до рождения малыша; к главным методам относятся ультразвуковое обследование, биопсия (взятие маленького куска ткани из органа либо какой-или доли тела для микроскопичного исследования), хориона (внешняя оболочка плода)
nbsp;способ моделирования lt; изучает болезни человека на животных, которые могут болеть этими заболеваниями; в основе лежит закон Вавилова о гомологичных рядах потомственной изменчивости, например, гемофилию, сцепленную с полом, можно учить на собаках, эпилепсию на кроликах, сахарный диабет, мышечную дистрофию на крысах, незаращение губы и неба на мышах
nbsp;генетика соматических клеток lt; изучает наследственность и изменчивость соматических клеток, т.е. клеток тела, не половых; соматические клеточки имеют весь набор генетической инфы, на их можно учить генетические особенности целостного организма
Укажите соответствие понятий и их содержания
nbsp;Синдром Шерешевского lt; нарушения расхождения половых хромосом; этот генетический недостаток характеризуется наличием у дамы только одной Х хромосомы заместо 2-ух
nbsp;Синдром Клайнфельтера lt; в кариотипе возникает излишняя Х-хромосома, набор 47,ХХ; У; поскольку в генотипе имеется У-хромосома, которая определяет мужской пол, эти больные мужчины
nbsp;Синдром трисомии Х lt; в кариотипе три половые дамские Х-хромосомы, был описан в 1959 г.; такие дамы имеют, как управляло, недоразвитые яичники, бесплодны, довольно нередко наблюдается снижение ума, отмечена завышенная вероятность развития у таких нездоровых психозов, нередко находится шизофрения с неблагоприятным типом течения
nbsp;Синдром Дауна lt; является самой нередкой формой хромосомной патологии человека и проявляется трисомией по 21-й паре хромосом, т.е. в 21-й паре аутосом возникает излишняя хромосома; болезнь встречается с частотой 1 из 700 800 новорожденных
nbsp;Синдром Патау lt; синдром множественных врожденных пороков развития, сопровождающийся наличием лишней, третьей хромосомы (трисомией) по 13-й паре хромосом; при рождении эти дети имеют малую массу тела, желая появляются в срок; отличителен внешний вид больного: окружность черепа уменьшена, низкий лоб, узкие глазные щели, запавшая переносица, обычная расщелина губы и неба, помутнение роговицы
nbsp;Синдром кошачьего крика lt; плач новорожденного похож на вопль кошки, что связано с аномалиями развития глотки и голосовых вязок; дети плохо растут, отстают в психическом развитии; наружный вид нездоровых также имеет особенности: микроцефалия, т.е. махонькая голова, лицо круглое с отличительными переменами строения глаз, уши ошибочные и низко расположенные, краткая шейка; часто нездоровые рождаются с пороком сердца