Условия размножения вирусов и клещей

У вируса нет собственного размена веществ, и для синтеза собственных молекул им нужна клеточка-владелец.
То есть образцовые условия размножения вирусов это иные клеточки
А клещи откладывают яйца на не высочайшей травке, кустиках и листьях деревьев. 
Сухое, легкодоступное место с которого личинкам клеща легче всего обрести для себя носителя из которого он будет сосать кровь либо что они там сосут.

Грязюка и пот от этого и начинается вирусИзучено размножение вируса клещевого энцефалита (КЭ) в личинках и нимфах клещей Ixodes ricinus L., развивающихся в разных температурных и фотопериоди- ческих критериях. Вирус КЭ плодится более активно в организме клещей, развивающихся без диапаузы. У диапаузирующих особей не отмечено изменения титров вируса до начала линочных превращений клещей. Диапауза является ответной реакцией клещей на неблагоприятные условия внешней среды. Для личинок и нимф / . ricinus знамениты две формы диапаузы: морфогенетическая (задержка метаморфоза насосав- шихся особей) и поведенческая (сохранение пассивного состояния голод- ных особей). (Бабенко, Платонова, 1965; Белозеров, 1966, 1972). Изуче- ние воздействия диапаузы клещей на интенсивность размножения в их вируса клещевого энцефалита (КЭ) до сих пор никем не проводилось. Целью настоящего исследования было: а) выучить размножение вируса КЭ в напитавшихся клещах I. ricinus под воздействием температурных и фотопериодических критерий; б) выучить размножение вируса КЭ в кле- щах, развивающихся с диапаузой либо без нее. МАТЕРИАЛЫ И Способы Применены голодные личинки и нимфы I. ricinus, полученные из потомства самок, отловленных в природе и испытанных на неимение спонтанной зараженности их вирусом КЭ. Клещи до и после опыта содержались в различных температурных и фотопериодических условиях, определяющих развитие переносчиков с диапаузой или без диапаузы. Клещи инфицировались в процессе кровососания на белых мышах весом 1012 г, зараженных вирусом КЭ (штамм 110) подкожно в объеме 0.3 мл в течение 3 дней: за денек до подсадки клещей, в 1-й и 3-й деньки после под- садки. Мышей заражали вирусом с начальным титром 8.5 +0.3 lg ЛД 50/0.03 мл в разведении 102. Клещей исследовали на наличие вируса сходу же после насыщения, а потом через определенные интервалы медли, при этом диапаузирующие особи и развивающиеся без диапаузы исследовались в параллельных опытах. В биопробу брали 40 напитавшихся личинок, 40 голодных либо 20 напитавшихся нимф. Определение инфекционного титра вируса проводили на белоснежных мышах весом 56 г. Титры вируса рассчитывали по Керберу в модификации Ашмарина. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В табл. 1 представлены результаты вирусологического исследования личинок I. ricinus, содержавшихся после инфицирующего кормления на зараженных животных в разных фотопериодических и