Внутриклеточный гемолиз характерен для:
(*ответ*) потомственного сфероцитоза;
- болезни Маркиафавы-Микелли;
-

Внутриклеточный гемолиз отличителен для:
(*ответ*) наследственного сфероцитоза;
- хвори Маркиафавы-Микелли;
- хвори Жильбера.
nbsp;Для наследственного сфероцитоза отличительно:
- бледность;
- эозинофилия;
(*ответ*) увеличение селезенки;
- ночная гемоглобинурия.
nbsp;Внутренний фактор Кастла:
(*ответ*) появляется в фундальной части желудка;
- образуется в двенадцатиперстной кишке.
nbsp;Если у хворого имеется гипохромная анемия, сывороточное железо - 2,3 г/л, железосвязывающая способность сыворотки -30 мкм/л, десфераловая проба - 2,5 мг, то у него:
- железодефицитная анемия;
(*ответ*) сидероахрестическая анемия;
- талассемия.
nbsp;Сидеробласты-это:
- эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглобина;
(*ответ*) красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо в виде гранул;
- красноватые клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин;
- ретикулоциты.
nbsp;Если у хворого появляется черная моча, то можно мыслить:
(*ответ*) об анемии Маркиафавы-Микелли;
- о синдроме Имерслунд-Гресбека;
- об апластической анемии;
- о потомственном сфероцитозе.
nbsp;Для какого заболевания особенно отличительны тромботические осложнения?
- потомственный сфероцитоз;
- талассемия;
(*ответ*) серповидноклеточная анемия;
- дефицит Г-6-ФД.
nbsp;Для какого состояния отличительно наличие в костном мозге огромного количества сидеробластов с гранулками железа, кольцом окружающими ядро?
- железодефицитная анемия;
(*ответ*) сидероахрестическая анемия;
- талассемия;
- серповидноклеточная анемия;
- потомственный сфероцитоз.
nbsp;Для исцеления талассемии используют:
(*ответ*) десферал;
- гемотрансфузионную терапию;
- исцеление продуктами железа;
- фолиевую кислоту.
nbsp;После спленэктомии у хворого с потомственным сфероцитозом:
- суровых осложнений не появляется;
- может возникнуть тромбоцитопенический синдром;
(*ответ*) могут появиться тромбозы легочных и мезентериальных сосудов;
- не посещает увеличения уровня тромбоцитов выше 200000
nbsp;Какое из положений верно в отношении диагностики аутоиммунной гемолитической анемии?
(*ответ*) агрегат-гемагглютинационыая проба более информативна для диагностики гемолитической аутоиммунной анемии;
- агрегат-гемагглютинационная проба - неотклонимый признак аутоиммунной гемолитической анемии.
nbsp;Какое положение правильно в отношении пернициозной анемии?
(*ответ*) предполагается потомственное нарушение секреции внутреннего фактора;
- нарушение осмотической резистентности эритроцита;
- нарушение цепей глобина.
nbsp;Если у ребенка имеется гиперхромная мегалобластная анемия в сочетании с протеинурией, то:
- имеется В12-дефицитная анемия с присоединившимся нефритом;
- протеинурия не имеет значения для установления диагноза;
- имеется синдром Лош-Найана;
(*ответ*) имеется синдром Имерслунд-Гресбека.