Напишите пожалуйста формулу реакции присоединения толуола

Для толуола отличительны реакции электрофильного замещения в ароматичном кольце и замещения в метильной группе по радикальному механизму.

Электрофильное замещение в ароматичном кольце идёт преимущественно в орто- и пара-положения относительно метильной группы.
Не считая реакций замещения, толуол вступает в реакции присоединения (гидрирование), озонолиза. Некие окислители (щелочной раствор перманганата калия, разбавленная азотная кислота) окисляют метильную группу до карбоксильной. Температура самовоспламенения 535 C. Концентрационный предел распространения пламени, %об [1,27;6,8]. Температурный предел распространения пламени, C [6;37]. Температура вспышки 4 C.
Взаимодействие с перманганатом калия в кислой среде:
5С6H5СH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 5С6H5СOOH + 6MnSO4 + 3K2SO4 + 14H2O образование бензойной кислоты