помогите решить пожалуйста никак не выходит ((

Помогите решить пожалуйста никак не выходит ((

Задать свой вопрос
Ксения
сможете только 2 хотябы помочь сделать пожалуйста
Юля Потепова
Я для вас механизм досконально напишу с комплексами чтоб понятно было
Юрок
огромное спасибо)
Виолетта Демидовец
простите пожалуйста я столько неудобства для вас представила
Анна Бадей
из за меня завтра не можете встать
Shempeleva Kira
Вообщем то мне экзамен сдавать и это всенужно)
Соголовская Вика
Зато вспомнил материал. Почитайте вроде все обязано быть понятно.
Алла Киреечева
Основное чтоб вы усвоили)
Женек Волкус
громадное вам и человеческое спасибо
Ксения Выскочкова
добросердечной ночи для вас
1 ответ
Небольшой экскурс. Чтобы осознать механизм электрофильного замещения необходимо учесть что: 1) важное для ароматичной системы это требовательная параллельность осей 2p орбиталей,что обуславливает образование устойчивого ароматичного кольца. 2) подвижность пи-электронов,которые экранируют бензольное кольцо и интенсивно взаимодействуют с электрофильным реагентом. Здесь напишу кратко трехстадийный процесс этого Se,он схож и для ориентантов первого и второго рода. Просто у ориентантов первого рода,активирующих бензольное кольцо это орто и пара положения, у ориентантов второго рода,дезактивирующих бензольное кольцо, это мета положение. В данном случае альдегидная группа это ориентан второго рода. 1) шаг. Образование сигма - комплекса. У нас активная электрофильная частичка ведет взаимодействие с шестью пи- электронной системой[механизм файл см.] , 2) шаг. Образование пи- комплекса. Два электрона выходят из ароматичной система на образование ковалентной связи С-R( электрофильный реагент) . Оставшиеся четыре электрона равномерна распределятся между пятью атомами углерода в системе. Карбокатион( сигма комплекс) частичка непрочная. И еще( отступление) та стадия когда ароматичность нарушена. Атомы углерода в состояниях различных. Оставшихся 5 в sp2, 6-ой связанный с реагентом в sp3. Промежуточное,непрочное образование. 3) И третий шаг. Заключительный шаг. Отщепляется протон. Он связывается с анионом,а два электрона идут в систему,что карбон перевести в состояние sp2. Все. Механизмы смотрите в файле. Если что я написал на бензоле забыл про этот бензальдегид. Там все тоже самое. Просто нитрат пихнуть в мета положение все просто.
Кукольник Диана
Спасибо для вас огромное там перед вами не комфортно
Стефания Абдулимова
столько утруждались
Chechuev Roma
Я для это на этом веб-сайте. Все нормально,фурроров
Войчик Данька
И вам)
Карина Лавренюк
А с обьяснением вы карбонильную грппу п групц пририсуйте и в мета положение нитрат и все. Электрончики,плотность покажите как и на бензоле все точь в точь
Ирдынчеев Данька
Прсто у меня этот карбонил из головы вылетел.
, оставишь ответ?
Имя:*
E-Mail:


Добро пожаловать!

Для того чтобы стать полноценным пользователем нашего портала, вам необходимо пройти регистрацию.
Зарегистрироваться
Создайте собственную учетную запить!

Пройти регистрацию
Авторизоваться
Уже зарегистрированны? А ну-ка живо авторизуйтесь!

Войти на сайт