обыкновенные эфиры номенклатура получение химические характеристики на примере метилэтилового эфира.

Обыкновенные эфиры - вещества вида R-O-R1, где R, R1 - алкильные заместители.

Называются они по типу "алкил1алкил2овый эфир", заместители называются по алфавиту.

Получение по реакции Вильямсона:
С2Н5ONa + СН3I ---gt; С2Н5-O-СН3 + NaI
Получение межмолекулярной дегидратацией спиртов:
2R-OH ---(H2SO4 к., 140C)---gt; R-O-R + H2O (только для симметричных обычных эфиров)

Обыкновенные эфиры отличаются низкой обскурантистской способностью, т.к. не содержат гидроксильной группы (в отличие от изомерных им спиртов), не смешиваются с водой и не образуют водородных связей.
Реагируют с HBr и HI:
С2Н5-O-СН3+ HHal ---gt; СН3Hal + С2Н5OH.
За счет неподеленной электрической пары на атоме кислорода обыкновенные эфиры могут образовывать оксониевые соли с протонными кислотами и кислотами Льюиса:
С2Н5-О-СН3 + HCl(к.) ---gt; [С2Н5-О(+)Н-СН3] Cl(-)
C2H5-O-CH3 + BF3 ---gt; [C2H5-O(+)-CH3]-B(-)F3
C2H5-O-CH3 + SnCl4 ---gt; [C2H5-O(+)-CH3]-Sn(-)Cl4
Такие оксониевые соли растворимы в воде.
Кроме диалкилоксониевых солей возможно образование солей триалкилоксония, которые служат наисильнейшими алкилирующими агентами.