химия в медицине сочинение

Одно из самых заметных достижений органического синтеза ХХ столетия  получение новых лечебных средств. В итоге многие хвори, которые раньше числились смертельными, перебежали в разряд излечимых. В VI веке чума убила половину народонаселенья Византийской империи, а в XIV веке только за три года  с 1347 по 1350-й  в Европе от чумы умерло 25 миллионов человек. Миллионами исчисляются жертвы гриппа 1918 года (испанки). Синтез в лабораториях новых лечебных средств и их последующее внедрение в мед практику, возможно, спасли от смерти на протяжении ХХ века сотки миллионов человечьих жизней.

Во второй половине XIX века прыткими темпами начала развиваться синтетическая органическая химия. Она отдала людям красители, душистые вещества, целебные средства. Тем не наименее еще в начале ХХ века число индивидуальных хим соединений, применявшихся в качестве целебных средств, исчислялось единицами. Начало химиотерапии  исцелению хворей с применением хим препаратов  положил немецкий врач, бактериолог и биохимик Пауль Эрлих. В 1891 году он предложил применить для исцеления малярии краситель метиленовый голубий. Но это соединение не могло конкурировать с естественным хинином. Позже Эрлих прославился сальварсаном, волшебной пулей, первым эффективным средством против сифилиса.

Меж синтезом нового соединения и его применением в медицине время от времени проходили десятилетия. С XIX века была известна сульфаниловая (п-аминобензолсульфоновая) кислота H2NC6H4SO3H. В первый раз ее получил еще в 1845 году французский химик Шарль Фредерик Жерар. В 1908 году был получен амид этой кислоты H2NC6H4SO2NH2, а потом и его N-замещенные (по амидной группе) производные с общей формулой H2NC6H4SO2NHR, которые получили заглавие сульфаниламидов. Но только 27 лет спустя германский химик Герхард Домагк узнал, что соединения этой группы убивают многие мельчайшие организмы и их можно использовать для лечения ряда заразных болезней.

Первым синтетическим целительным продуктам был азокраситель красноватого цвета пронтозил (красноватый стрептоцид) H2NC6H4N=NC6H4SO2NH2, который синтезировали в 1932 году германские химики Фриц Митч и Йозеф Кларер. Домагк изучил деяние этого продукта на обилье мышей, получивших десятикратную смертельную дозу культуры гемолитического стрептококка. Эффект был поразительным: все мыши остались живы, тогда как в контрольной группе все погибли. Это было 1-ое в мире целебное средство, давшее такие великолепные результаты. Нужно было провести испытание на людях. Конкретно в это время малюсенькая дочь Домагка уколола себе палец. В ранку попала инфекция, образовался нарыв, и началось инфецирование крови. В больнице хирурги очистили нарыв, но инфецирование не проходило, положение становилось грозящим. И Домагк решился испытать на дочери пронтозил. Итог не принудил себя ожидать: нарыв прошел, девочка оздоровела. Средство подсобляло также при воспалении легких, при некоторых иных хворях. В 1939 году Домагку за открытие первого бактерицидного продукта была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине.

В конце 1935 года было показано: пронтозил действует не сам по для себя. Лечебный эффект, как это нередко посещает, оказывает продукт его распада в организме  знаменитый еще с 1908 года сульфаниламид H2NC6H4SO2NH2. Его назвали белым стрептоцидом. С тех пор было синтезировано более 20 тыс. производных сульфаниламида, из которых в медицине используется только несколько 10-ов. В числе самых знаменитых  стрептоцид, норсульфазол, сульфадимезин, этазол, сульфадиметоксин, фталазол, сульгин, бисептол; они отличаются строением радикала R в общей формуле сульфаниламидов (в ряде случаев замещается также один из атомов водорода в аминогруппе).

Необыкновенную роль в лечении многих зараз играют антибиотики, 1-ый из которых был нечаянно открыт в 1928 году. Но синтетические лекарственные средства позволяют сражаться не только с бактериальными инфекциями. После открытия транквилизирующего (нейролептического) деянья элениума появились десятки близких по структуре соединений, составивших великую группу транквилизаторов (нозепам, лоразепам, феназепам, тетразепам и др.).

Во многом благодаря лечебным средствам средняя длительность жизни в промышленно развитых странах за заключительнее столетие удвоилась. Так, в Германии смертность от пневмонии, которая в 1936 году сочиняла 165 на 100 тыщ народонаселенья, снизилась к 1985 году в итоге внедрения сульфаниламидных препаратов в 10 раз, смертность от туберкулеза с 1930 по 1985 год уменьшилась благодаря антитуберкулезным препаратам в 100 раз. В США только за период с 1965 по 1996 год удалось понизить смертность от ревматизма, атеросклероза, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки в четыре  6 раз.